Q1:医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,由药剂人员完成的主要技术环节依次是
A.收方、调配处方、核对检查、审核处方包装与贴标签、发药与指导用药
B.收方、划价收费、调配处方、核对检查包装与贴标签、发药与指导用药
C.收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药
D.收方、划价收费、审查处方、核对处方,发药与指导用药、包装与贴标签
Q2:关于医疗机构处方销毁说法错误的是
A.处方保存期满后可进入销毁程序
B.处方经省(区、市)卫生健康主管部门批准、登记备案,方可销毁
C.处方经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁
D.处方在销毁时,必须由两位药学专业技术人员核对销毁,并建立销毁记录,销毁后要及时做好销毁登记,监销人要进行双签字
Q4:关于处审核的基本要求、依据和流程说法错误的是
A.药师是处方审核工作的第一责任人
B.依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人调配处方,应当进行核对,对处方药品可以更改或者代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
D.医保部门将药师审核处方情况纳入医保定点医疗机构绩效考核体系
Q9:属于处方合法性审核内容的是
A.特殊人群用药是否有禁忌使用的药物
B.开具西药、中成药处方,是否每一种药品另起一行,每张处方不得超过5种药品
C.处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册
D.处方上是否写明医疗机构负责人
Q10:属于处方规范性审核内容的是
A.特殊人群用药是否有禁忌使用的药物
B.开具西药、中成药处方,是否每一种药品另起一行,每张处方不得超过5种药品
C.处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册
D.处方上是否写明医疗机构负责人
Q11:属于处方适宜性审核内容的是
A.特殊人群用药是否有禁忌使用的药物
B.开具西药、中成药处方,是否每一种药品另起一行,每张处方不得超过5种药品
C.处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册
D.处方上是否写明医疗机构负责人
Q12:医师为急诊患者开具的肾上腺素注射液,在医疗机构内调剂后的保存期限为
A.1年
B.至少2年
C.3年
D.2年
Q13:医师为儿童患者开具的小儿氨酚黄那敏颗粒处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为
A.1年
B.至少2年
C.3年
D.2年
Q14:医师开具的胰岛素处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为
A.1年
B.至少2年
C.3年
D.2年
Q16:医疗机构中,登记麻醉药品消耗量的专册的保存期限是
A.5年
B.至少2年
C.3年
D.至少3年
Q17:(多选)根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用
A.药品拉丁文名称
B.药品通用名称
C.复方制剂药品名称
D.新活性化合物的专利药品名称