阅微基因非整倍体检测产品学习

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！

Q1:1、你的名字是

填空1

Q2:2、遗传病主要可以分为哪几种？

染色体病

单基因病

线粒体病

多基因病

Q3:3、下列属于染色体病的有哪些？

21三体综合征（唐氏综合征）

脊髓性肌萎缩症

克氏综合征

脆性X综合征

Q4:4、染色体非整倍体检测的应用场景有哪些？

产前筛查高风险孕妇

高龄孕妇

超声检查发现胎儿结构异常且怀疑有13、18、21、X、Y染色体数目异常孕妇

其他医学指征怀疑有13、18、21、X、Y染色体数目异常孕妇

Q5:5、对染色体高风险孕妇进行产前诊断，常采用的方法有哪些？

核型分析

CMA

CNV-seq

NIPT

QF-PCR

FISH

Q6:6、染色体非整倍体检测的样本是什么？

羊水

肝素钠抗凝血

EDTA/枸橼酸钠抗凝血

血卡

Q7:7、分子遗传技术（如：QF-PCR、CNV-seq）是否可以取代细胞遗传技术（染色体核型分析）？

是

否

Q8:8、阅微非整倍体试剂盒不能检出微缺失微重复、平衡易位遗传异常，对嵌合体三体检出率低，该说法是否正确？

是

否

Q9:9、什么是QF-PCR，QF-PCR检测染色体异常相较于其他分子检测技术（任举一个）的优势？

填空1

Q10:10、阅微非整倍体试剂盒相比较竞品（如：达安、达瑞）有哪些优势？

填空1

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