制程巡检程序最终检验程序不合格品程序
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感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!
Q1:姓名
Q2:工号
Q3:部门
Q4:生产部的职责与权限是什么?
Q5:生产部工序测试员依据相关作业/操作指导书的要求及相关产品的信息,对在制品/半成品进行全数检验与测试,并记录到哪里?
Q6:生产部将新的生产单首次生产出的产品送检IPQA执行首件检验(包括重要工序),结果记录在哪里?
Q7:首件检验记录表 保存期限为多久?
Q8:最终检验管理程序生产部的职责与权限是什么?
Q9:检验和试验记录 保存期限为?
Q10:运送货前,()部需要通知质量部出货名称、数量、客户等信息。
Q11:报废的术语和定义是哪一项?
Q12:作业指导书放置于()工位(或附近)易于获得的位置。
Q13:对于试产品,依研发指导要求检验。如有不符合或不确定项及新的异常时,可由()或()协助判定并在检验记录上签字认可。
Q14:6.1.4FQA 检验员根据相应的检验标准要求,对产品进行判定是否合格。如发现不合格,这么办?
Q15:产品检验报告 保存期为()
Q16:质量部OQC应根据相应的客户要求和资料进行出货订单项目的核对及外包装的检查,有关资料的正确和包装的完整。检查的结果记录于()中。
Q17:IQC将来料不良信息登记在来料不合格统计表,SQE通知()。
Q18:质量部在()上签写退货,并电话/邮件通知采购与供应商。
Q19:来料物料不合格品控制发现不合格会如何处理?
Q20:负责召集质量,生产,研发等相关部门对相关来料不合格物料进行评审;
Q21:确认供应商生产状况,明确MRB产生费用,回复供应商()等信息;
Q22:负责对不合格物料安排()等
Q23:检验和试验记录必须包括:
Q24:作业指导书放置于检验员工位(或附近)易于获得的位置。
Q25:不合格品:未满足要求的产品
Q26:工程部:参与确认并分析最终检验中合格状况。
Q27:发现不合格并隔离、标识、通知
Q28:IQC来料检验员依据检验计划对来料进行检查时,若发现不合格物料,在物料或包装上签贴不合格标识,放置在相应的隔离区域.
Q29:来料不良严重影响到生产、交期、重大损失(报废/停工/安全等)、客户投诉等,需要开8D。
Q30:计划物控是确认交期、计划、出货排期等;对缺失物料进行补充下单;对产品交期影响进行汇总和沟通。
Q31:检验员检验印章丢失时,使用人员应立即上报印章管理员,并由班长纳入考核,然后发放新的印章,可以私自刻章。
Q32:如遇印章不能收回时(旷工离职)或因不可抗力因素损坏时,需由检验章管理员立即报废并停止使用;
Q33:检验章发放人员必须为具备检验资质人员,不得出现无检验资质人员持有检验章情 况,检验章不得转借他人,不允许在非检验业务员中使用检验章;
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