PPAP生产件核准程序

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，共计20道题，其中9道单选，一道选词填空，10道判断题。满分为100分，及格分为60分。大家加油吧~

Q1:姓名

填空1

Q2:工号

填空1

Q3:部门

填空1

Q4:1、生产件批准程序（PPAP)目的是。

A、判定供应商是否已充分了解客户工程设计记录及规格之所有要求，以在实际生产制程中，按规定之生产速率，来生产出满足顾客要求之产品。

B、在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认批准，以满足这些要求的持续能力。

C、顾客对供方样品、工装样件在批量生产前予以批准确认，方可批量生产。

D、以上均是

Q5:2、散装材料是指。

A、无包装箱的材料

B、无尺寸要求之固体，液体和气体

C、塑料件

D、以上均是

3、对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少

Q6:对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少件的零件。

A. 30

B. 50

C 100

D. 300

Q7:4、初始过程研究是短期的，无法预测

A、人、材料、方法、设备、量测系统变异及时间的影响

B、材料变差的影响

C、设备变差的影响

D、测量系统变差的影响

Q8:5、PSW是指

A、外观批准件报告

B、零件提交保证书

C、生产件批准

D、量测系统分析

Q9:6、为了确定零件重量，供方必须随机选择（）个零件特别称重，然后计算并报告平均重量。

A、5

B、8

C、10

D、20

Q10:7、不论送审层级，生产件批准记录的保存时间必须为零件 C 时间加上个日历年。

A、生产 1

B、生产 2

C、在用 1

D、在用 2

Q11:8、除非顾客另有规定，供应商PPAP提交等级为。

A、第一级

B、第二级

C、第三级

D、第四级

Q12:9、当发生变更时，供应商需要检查和更新PPAP文件里所有适用的项目,当（）。

A、只有在变更影响到与过程相关的匹配件和功能性的部分

B、不论客户是否要求正式提交

C、只有在顾客要求“正式提交”是才需要

D、依照PPAP提交等级而定（如等级3）

Q13:选词填空

填空2

填空1

Q14:PPAP档案提交批准后，往后该档案内容仍会随着产品与过程变更而更新。（）

是

否

Q15:不论顾客是否要求正式提交，供方必须在需要时对PPAP文件中所有适用的项目进行评审更新，以反映生产加工的情况。

是

否

Q16:PPAP的检验和试验必须由具有资格的实验室完成，对任何试验结果之笼统地描述其符合性是可接受的。

是

否

Q17:PPAP中提交的MSA报告是针对产品特殊特性测量所涉及到的量具。

是

否

Q18:对于散装材料，可不要求按等级3提交PPAP。

是

否

Q19:已核准但尚未修改图纸的设计变更文件也须列入PPAP提交。

是

否

Q20:对PSW(零件提交保证书)上产品重量的要求单位为KG,一般要求精确到小数点后3位数。

是

否

Q21:外观件批准报告通常只适用于带有颜色，表面处理或表面外观要求的零件。

是

否

Q22:对于生产产品/零件编号的设计记录，技术规定或材料的所有工程更改都提交PPAP。

是

否

Q23:供应商依客户之要求与提交等级之要求，提供生产件样品。

是

否

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