《法规》90天集训营课后题（47） - 在线考试测评模板

Q1:关于药品标签管理的说法，错误的是

A.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应明显区分

B.药品标签分为内标签和外标签，直接接触药品包装的标签是内标签，内标签以外的其他包装标签是外标签

C.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

D.原料药包装的标签必须注明药品名称、生产日期、产品批号、有效期、生产企业、贮藏、批准文号、包装数量、运输注意事项、执行标准等内容

Q2:某化学药品片剂的有效期为2年，其生产日期为2018年7月31日，其药品标签有效期可标注为

A.有效期至07月/2020年

B.有效期至2020年6月

C.有效期至2020/7/30

D.有效期至2020年07月30日

Q3:关于化学药品标签上有效期的格式，正确的是

A.有效期至XX/XX/XXXX

B.有效期至XX年XX月

C.有效期至XX.XXXX

D.有效期至XXXX/XX/XX

Q4:不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是

B.抗菌药物

A.中药材

D.血液制品

C.保健食品

Q5:某化学药品药品的有效期为1年，生产批号为200030生产日期为2020年9月，有效期可标注为

A.有效期至2021/31/08

B.有效期至2021年08月

C.有效期至2021年10月

D.有效期至2021/10/14

Q6:某化学药品药品的有效期为1年，生产批号为200015,生产日期为2020年10月15日，有效期可标注为

A.有效期至2021/31/08

B.有效期至2021年08月

C.有效期至2021年10月

D.有效期至2021/10/14

Q7:某药品的有效期为两年，生产日期为2020年9月14日，其失效日期为

A.2022/09/15

B.2022/09/14

C.2022/09/16

D.2022/09/13

Q8:某药品的有效期为两年，生产日期为2020年9月16日，其有效期

A.2022/09/15

B.2022/09/14

C.2022/09/16

D.2022/09/13

Q9:某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2020年11月30日的产品，有效期可标注为

A.有效期至2023年9月

B.有效期至2023.09

C.有效期至2023/10/31

D.有效期至2023年11月29日

Q10:某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2020年11月1日的产品，有效期可标注为

A.有效期至2023年9月

B.有效期至2023.09

C.有效期至2023/10/31

D.有效期至2023年11月29日

Q11:某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2020年10月的产品，有效期可标注为

A.有效期至2023年9月

B.有效期至2023.09

C.有效期至2023/10/31

D.有效期至2023年11月29日

Q12:药品内标签的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.执行标准

Q13:原料药标签的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.执行标准

Q14:按由里向外分为中包装和大包装的是指

A内包装

B.外包装

C.内标签

D.外标签

Q15:直接接触药品包装的标签是指

A内包装

B.外包装

C.内标签

D.外标签

Q16:姓名

填空1