2022.7.13遗传综合培训考试

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Q1:姓名

填空1

Q2:部门

填空1

Q3:1、以下单基因中，属于X连锁隐性遗传的基因为（）

A、MTRNR1

B、ATP7B

C、GJB2

D、MECP2

Q4:2、以下遗传病中，是由于铜代谢障碍所致的疾病为（）

A、雷特（Rett）综合征

B、肝豆状核变性（Wilson病）

C、脆性X综合症

D、多囊肾

Q5:3、脆性X综合征的遗传方式为（）

A、基因融合

B、点突变

C、动态遗传

D、CNV

Q6:5、夫妇双方均为α地贫携带者，那儿女患中重型α地贫的概率是（）

A、3/4

B、1/8

C、1/2

D、1/4

Q7:6、CNV seq目前价格是（）

A、1000

B、1800

C、2400

D、3000

Q8:7、CNV-Seq技术局限性为（）

A、不能检测UPD

B、不能检测罗氏易位

C、不能检测多倍体

D、不能检测嵌合体

Q9:8、迪安“遗传病整体解决方案”项目检测的内容包括（）

A、染色体微阵列基因芯片（CMA）

B、染色体拷贝数变异检测（CNV-Seq）

C、全外显子测序(WES)

D、线粒体全基因检测

Q10:9、全外显子组测序只能在儿科妇产科推广

正确

错误

Q11:10、CNV seq项目可以检测单碱基的突变。

正确

错误

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