《生产零件批准过程PPAP》培训考试题

:1、注意：答题时间90分钟，满分100分，合格分数≥70分。2、答题依据：AIAG发行的第4版《生产零件批准过程》，IATF 16949标准，ISO 9001:2015，ISO 9000:2015等标准及基本常识。

Q1:姓名

Q2:公司

Q3:部门

:一、判断题（下列说法，判断正误。共30题，每题2分，共60分）

Q4:1.PPAP的目的是通过提供证据来证实组织已正确理解了顾客工程设计文件和规范的所有要求，制造过程具备潜能，在实际生产运行中能按既定的生产节拍始终生产出满足顾客要求的产品。

Q5:2.如果顾客不要求正式提交，组织不需对PPAP文件中所有适用的项目进行评审和更新，以反映生产过程的情况。PPAP文件必须包括同意免除此要求的授权的顾客代表的姓名和签署日期。

Q6:3.工装停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用进行生产时不需要提交PPAP。

Q7:4.PPAP提交证据等级共有三级。

Q8:5.要求保证书、产品样品和完整的支持性数据都保存在组织的制造地点，以供评审的提交等级是等级1。

Q9:6.除非授权的顾客代表另有规定，否则组织必须将等级3作为默认等级。

Q10:7.对于生产件，用于PPAP的产品，必须取自有效的生产（Significant Production Run）。该生产过程只要生产数量至少为300件连续生产的零件，除非有经授权的顾客代表的另行规定。

Q11:8.有效的生产（Significant Production Run），必须在生产现场使用与量产环境同样的工装、量具、过程、材料，操作人员可以不同。

Q12:9.组织只需满足《生产零件批准过程》手册中2.2.1至2.2.18所列的PPAP规定的要求即可。

Q13:10.生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范要求（不包括安全性和法规的要求）。

Q14:11.对于任何可销售的产品、零件或组件，无论谁具有设计职责，应只有唯一的设计记录。

Q15:12.对于散装材料，设计记录可以包括原材料的标识、配方、加工步骤和参数，以及最终的产品规范和接受准则。如果度量结果不适用，那么CAD/CAM的要求也将不适用。

Q16:13.组织必须提供证据表明已经完成顾客要求的零件材料/物质成分报告，并且所报告的数据符合所有的顾客特殊要求。

Q17:14.组织必须使用组织规定的格式绘制过程流程图，清楚地描述生产过程的步骤和流程，同时应适当地满足顾客规定的需要、要求和期望。

Q18:15.组织可根据客户要求而制定控制计划，定义用于过程控制的所有控制方法，并符合顾客规定的要求。

Q19:16.组织只需对所有新的量具、测量和试验设备进行测量系统分析研究。

Q20:17.组织必须按设计记录和控制计划的要求，提供尺寸验证已经完成的证据，且测量结果符合规定的要求。对于每个独立的加工过程，如：生产单元或生产线和所有的多模腔、成型模、模型或冲模，组织都必须有全尺寸测量结果。组织必须对设计记录和控制计划中注明的所有尺寸（参考尺寸除外）、特性和规格等项目，记录实际测量结果。

Q21:18.组织必须确定其中一个被测量零件为标准样件。通常全尺寸测量结果也适用于散装材料。

Q22:19.初始过程能力研究关注的重点是计数型数据而不是计量型数据。

Q23:20.用计数型数据对特性实施监测，需要相当长的时间收集更多的数据。计数型数据适用于PPAP提交。

Q24:21.初始过程研究是长期的，且预测不出时间以及人、材料、方法、设备、测量系统和环境所引起的变差的影响。尽管这是短期的研究，但是在绘制控制图时，收集和分析数据仍是十分重要的。

Q25:22.对于稳定的过程，指数值使用过程能力指数PPK。对于输出满足规范要求且过程存在的特殊原因可判断的不稳定过程，指数值应使用过程绩效指数CPK。

Q26:23.鉴于不稳定的性质，一个不稳定的过程可能不满足顾客的要求。组织在提交PPAP之前，必须识别、评估变差的特殊原因，并在可能的情况下消除特殊原因。组织必须将存在的任何不稳定过程通报给经授权的顾客代表，且在任何提交之前，必须向顾客提交纠正措施。

Q27:24.PPAP要求的检验和试验必须在按顾客要求定义的合格实验室内进行（例如：有资质认可的实验室）。合格实验室（包括组织的内部和外部实验室）必须定义实验室范围，并有文件证明该实验室可进行测量或试验活动。

Q28:25.只要组织提供的产品有外观质量要求，组织都应单独完成该产品/零件的外观批准报告。

Q29:26.零件重量可以包括运输时的保护装置、装配辅具或包装材料。为了确定零件重量，组织必须随机选择10个零件分别称重，然后计算并报告平均重量。用于实际生产的每个多模腔、工装、生产线或过程都必须至少选取一个零件进行称重。

Q30:27.组织只要已明确了解影响批准的不合格的根本原因情况下可以给予临时批准。“临时批准”的零件也是“批准”。

Q31:28.提交等级3时，PPAP记录的保存时间必须为该在用零件（见术语）加1个日历年。

Q32:29.若不遵守纠正措施计划，即使按截止日期或规定的数量交运，这些临时批准文件内所包括的材料、零件仍会被拒收。

Q33:30.组织必须在PSW上记录要发运的零件重量，除非顾客另有规定，否则一律用千克（Kg）表示，并精确到小数点后4位（0.0000）。

:二、选择题（根据提示做出相应的选择，多选、少选、错选、未选均不得分。共20题，每题4分，共40分）

Q34:31.（多选）PPAP适用对象（ ）。

Q35:32.（多选）拒收是指提交的不符合顾客要求。因此在解决所有问题之前，不得按批量发运。

Q36:33.（多选）下列哪些文件、记录的保存时间为产品在现行生产和服务中要求的有效期，再加—个日历年，除非顾客或监管机构另有特殊要求。

Q37:34.（多选）有些顾客会对临时批准的情况进行详细规定。如某顾客规定在下列情况下可给予临时批准，这些情况是（ ）。

Q38:35.（多选）下列哪种情况组织必须获得经授权的顾客代表对PPAP的批准？

Q39:36.（多选）对以前提交零件的不符合之处进行纠正，这里的“不符合”是指（ ）。

Q40:37.（多选）要求通知顾客的更改活动包括（ ）。

Q41:38.（单选）对于（ ）中规定的材料和/或性能试验，组织必须有试验结果记录（ ）。

Q42:39.（多选）材料试验结果必须说明以下哪些内容？

Q43:40.（单选）关于生产件样品的说法，错误的哪些？