关于医疗器械标准专题培训班培训课程的调研

注册测试中心法规标准部计划于8月-9月开展医疗器械标准专题班培训，意向对集团较核心的及最新发布的标准进行解读培训，为更充分的了解大家的需求，请大家抽出几分钟时间填写调查问卷，我们将依据大家需求，开展标准专题培训解读，感谢大家配合！调研时间截止至2022年8月12日（本周五）上午9:00

Q1:您所在的部门？

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Q2:您的姓名

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Q3:您期望学习以下哪些标准的解读？（可多选）

GB 8368-2018 《一次性使用输液器重力输液式》标准解读

GB 9706.1-2020 《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及相关标准解读

GB/T 14233.1 《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法》标准解读

GB/T 16886.1-2022 《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》标准解读

GB 18279 《医疗保健产品灭菌环氧乙烷》标准解读

YY/T 0916《医用液体和气体用小孔径连接件》系列相关标准解读

YY/T 0681.1-2018 《无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南》标准解读

YY/T 0316-2016《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》标准解读

YY/T 0287-2017 《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准解读

YY/T 0466 医疗器械包装标签、标记相关标准解读

Q4:您期望了解其他哪些标准的解读或标准方面相关的需求或支持？如：方法类标准、评价类标准、产品类标准等。

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