《法规》90天集训营课后题（69）第十章

Q1:根据《中华人民共和国药品管理法》，违法生产、销售假药的企业，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

Q2:根据《中华人民共和国药品管理法》，违法生产、销售劣药情节严重的企业，其法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的期限是

Q3:根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

Q4:根据《药品管理法》，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

Q5:某药品零售企业明知存放的药品维生素C含片已经变质，仍然将其进行销售，货值金额达到1万元。被相关药品监督管理部门查处后，对该药品零售企业作出罚款决定的最低金额应该是

Q6:某药品批发企业销售的劣药其货值金额为5万元，则该企业应当承担的最低罚款是

Q7:某药品零售企业销售的劣药其货值金额为5000元，则该企业应当承担的最低罚款是

Q8:（多选题）生产、销售假药，在承担行政责任时属于从重处罚的情节有

Q9:姓名