学术演练第四期

答题时间 8.25日15:00-19:00，答题时长10分钟，总分100分

Q1:姓名

填空1

Q2:mCRC临床治疗的现状（多选）

一线化疗联合靶向治疗，使mCRC患者获得 10 个月以上的mPFS

二线化疗联合靶向治疗，使mCRC患者获得 5 个月以上的mPFS

TAS-102+Bev.三线治疗，使mCRC患者获得4.5个月以上mPFS

中国结直肠癌IV期患者居多,5年OS率在50-60%之间

Q3:TAS-102联合贝伐单抗具有协同作用，是由于（多选）

替匹嘧啶(TPI)阻止FTD快速降解，提高FTD药物浓度

TP酶又称为血小板衍化内皮细胞生长因子，TPI是TP酶抑制剂，协同anti-VEGFR发挥抗肿瘤作用

曲氟尿苷(FTD)取代胸腺嘧啶掺入DNA链，参与DNA复制，破坏DNA功能

TAS-102+Bev.增加肿瘤内磷酸化的FTD浓度，显著抑制肿瘤细胞增殖

Q4:TASCO-1研究

TAS-102+贝伐珠单抗组，总体缓解率（%）

TAS-102+贝伐珠单抗组，mPFS（月）

Q5:KSCC 1602针对老年患者一线使用TAS-102联合苏远的研究结果

中位PFS：9.23月，中位OS：22.31月

ORR 40.5%，DCR 86.5%

中位PFS：9.4月，中位OS：22.4月

ORR 34%，DCR 76%

Q6:TRUSTY研究，是TAS-102+Bev.在二线治疗对比标准化疗+Bev.的非劣效研究，以下说法错误的事

标准化疗方案是指：FOLFIRI方案或S-1联合伊立替康

低肿瘤负担是指STL即靶病灶直径基线值＜60mm

两组中位OS达到非劣效的终点

STL < 60 mm患者, TAS-102+BEV组与对照组等效

Q7:C-TASK-FORCE及TAS-CC3研究中，都是TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究，下列说法错误的是

m-PFS结果，C-TASK-FORCE研究达到5.6m,TAS-CC3研究达到4.5m

m-OS结果，C-TASK-FORCE研究达到11.2m,TAS-CC3研究达到9.2m

两个临床研究都为单臂研究，入组25例患者均使用 TAS-102+Bev 双周方案治疗

在使用TAS-102+Bev.三线治疗前，所有患者均使用过贝伐珠单抗治疗

Q8:Bits研究:TAS-102+Bev.双周方案治疗，研究结果显示（多选）

TAS-102+Bev.双周方案≥3级以中性粒细胞减少发生率是16%

双周给药16周PFS率高达40.9%，达到主要研究的终点

m-PFS结果：5.6个月

m-OS结果：11.2个月

Q9:以下说法错误的是

TAS-102是一种新型口服细胞毒药物，具有三重抗肿瘤机制，可用于5-FU耐药/不耐受患者

一线治疗中：TAS-102+Bev.可用于不适合强烈治疗患者，无法耐受卡培他滨手足综合征或不愿接受持续输注5-FU及≥70岁mCRC患者

mCRC患者的二线治疗中TAS-102+Bev.与FOLFIRI +Bev.方案疗效相当

TAS-102+Bev.是三线治疗中mPFS最长的方案

Q10:2022 CSCO结直肠癌诊疗指南，三线治疗的推荐中，TAS-102单药以及TAS-102+贝伐珠单抗治疗都为IA类推荐

是

否

Q11:TASCO-1研究，2022年ASC0-GI OS结果更新，mOS 22.31个月

是

否

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