CNAS-CL02:2012 5.3.1.4设备校准和计量学溯源、SDZC-MP15《仪器设备管理使用管理程序》及SDZC-SOP02.15 《III型前胶原氨基端肽（PIIINP）测定标准操作规程》培训考核试题

Q1:姓名

填空1

Q2:专业组

填空1

Q3:1.实验室应制定文件化程序，对直接或间接影响检验结果的设备进行校准，内容包括：

A.使用条件和制造商的使用说明；记录校准标准的计量学溯源性和设备的可溯源性校准；定期验证要求的测量准确度和测量系统功能；记录校准状态和再校准日期；当校准给出一组修正因子时，应确保之前的校准因子得到正确更新；安全防护以防止因调整和篡改而使检验结果失效。

B.使用条件和制造商的使用说明；记录校准标准的计量学溯源性和设备的可溯源性校准；记录校准状态和再校准日期；当校准给出一组修正因子时，应确保之前的校准因子得到正确更新；安全防护以防止因调整和篡改而使检验结果失效。

C.使用条件和制造商的使用说明；记录校准标准的计量学溯源性和设备的可溯源性校准；定期验证要求的测量准确度和测量系统功能；当校准给出一组修正因子时，应确保之前的校准因子得到正确更新；安全防护以防止因调整和篡改而使检验结果失效。

D.使用条件和制造商的使用说明；记录校准标准的计量学溯源性和设备的可溯源性校准；定期验证要求的测量准确度和测量系统功能；记录校准状态和再校准日期；当校准给出一组修正因子时，应确保之前的校准因子得到正确更新。

Q4:2.迈瑞CL-6000I全自动化学发光分析仪下次校准时间为：

A.2022年5月23日B.

B.2022年5月26日

C.2022年5月27日

D.2022年5月25日

Q5:3.设备校准后验证包括：

A.室内质控在控

B.留样再测

C.室内质控在控;留样再测

D.室内质控在控;留样再测;室间质评在控

Q6:4. III 型前胶原氨基端肽校准周期为：

A.28天

B.25天

C.30天

D.26天

Q7:5.什么情况下需对所检测项目进行校准：

A.使用新批号的试剂时、更换系统组件时

B.质控重复结果超出范围时

C.使用新批号的试剂时、更换系统组件时、质控重复结果超出范围时

D.更换系统组件时、质控重复结果超出范围时

CNAS-CL02:2012 5.3.1.4设备校准和计量学溯源、SDZC-MP15《仪器设备管理使用管理程序》及SDZC-SOP02.15 《III型前胶原氨基端肽（PIIINP）测定标准操作规程》培训考核试题

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