新药品管理法中假药劣药的概念及法律责任

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！

Q1:姓名

填空1

Q2:有下列情形之一的，为假药：

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.被污染的药品

Q3:有下列情形之一的，为假药:

A.超过有效期的药品

B.未注明或者更改产品批号的药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

Q4:有下列情形之一的，为劣药：

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.变质的药品

Q5:有下列情形之一的，为劣药：

A.未注明或者更改产品批号的药品

B.超过有效期的药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.其他不符合药品标准的药品

Q6:新的药品管理法共（）条内容

A.150

B.155

C.140

D.145

Q7:生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）以上（）以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按（）计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按（）计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。

A.十五倍、二十倍

B.十倍；二十倍

C.十万元

D.一万元

新药品管理法中假药劣药的概念及法律责任

关于

1年前

更新

频次

题目数

有问题？问问AI帮你修改改主题：如咖啡问卷改为奶茶问卷