2026年抗抑郁药(舍曲林)抑郁症状缓解效果与耐受性测评调研

本调研旨在科学评估舍曲林在缓解抑郁症状方面的效果及其耐受性。所有题目均为必答题,请根据您的专业知识或实际情况如实作答。答案将严格保密,仅用于研究分析。感谢您的参与!

Q1:根据临床研究,舍曲林属于哪一类抗抑郁药?

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)
5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)
三环类抗抑郁药(TCA)
单胺氧化酶抑制剂(MAOI)

Q2:舍曲林通常用于治疗以下哪种疾病?

高血压
2型糖尿病
重度抑郁障碍(MDD)
类风湿性关节炎

Q3:在评估舍曲林的疗效时,通常使用哪些标准化量表?(多选)

汉密尔顿抑郁量表(HAMD)
蒙特利尔认知评估量表(MoCA)
抑郁自评量表(SDS)
汉密尔顿焦虑量表(HAMA)

Q4:舍曲林最常见的起始治疗剂量是多少毫克/天?

填空1

Q5:以下哪项是舍曲林治疗初期(1-2周内)需要特别关注的潜在不良反应?

肝功能严重损伤
胃肠道不适(如恶心、腹泻)
白细胞显著减少
血糖急剧升高

Q6:关于舍曲林的耐受性,以下哪些描述是正确的?(多选)

其镇静作用较强,常导致白天嗜睡
对心脏QT间期影响较小,心血管安全性相对较好
性功能障碍是其常见的不良反应之一
长期使用易导致药物依赖和成瘾

Q7:舍曲林主要通过人体哪个器官进行代谢?

填空1

Q8:对于使用舍曲林的患者,突然停药最可能引发什么症状?

高血压危象
撤药综合征
急性肾衰竭
癫痫大发作

Q9:通常认为,舍曲林治疗抑郁症状达到显著缓解需要持续治疗至少多少周?

填空1

Q10:在老年抑郁症患者中使用舍曲林时,通常建议如何调整剂量?

起始剂量和维持剂量与成人相同
起始剂量减半,并根据耐受性缓慢加量
起始剂量加倍,以快速起效
不建议用于65岁以上患者

Q11:以下哪些药物与舍曲林合用时需要特别谨慎,因可能增加5-羟色胺综合征风险?(多选)

单胺氧化酶抑制剂(MAOI)
其他SSRI类药物
某些曲坦类抗偏头痛药
对乙酰氨基酚(扑热息痛)

Q12:舍曲林在孕妇中使用的FDA妊娠期药物分级是什么?

填空1

Q13:评估舍曲林“缓解”效果的核心标准通常不包括以下哪一项?

抑郁症状量表评分较基线下降≥50%
患者社会功能恢复到病前水平
患者主观报告“感觉良好”或“恢复正常”
HAM-D总分持续≤7分

Q14:除了抑郁症状,舍曲林对哪种常见的共病焦虑症状也有明确的治疗效果?

填空1

Q15:在长期维持治疗阶段,使用舍曲林的主要目的是什么?

快速控制急性症状
预防抑郁复发
根治抑郁症的生物学病因
替代心理治疗

Q16:请列举两种舍曲林在临床试验中报告过的、发生率相对较低但需要警惕的严重不良反应。

填空1

Q17:对于舍曲林治疗无效的抑郁症患者,以下哪项不是合理的后续策略?

增加舍曲林剂量至最大耐受剂量
换用不同作用机制的抗抑郁药
联合使用另一种抗抑郁药
立即永久停用所有抗抑郁药

Q18:在设计一项评估舍曲林效果与耐受性的前瞻性研究中,为了确保结果科学性,应考虑纳入哪些对照组?(多选)

安慰剂对照组
另一种已上市的有效抗抑郁药阳性对照组
不设任何对照组
历史数据对照组

Q19:在评估药物耐受性时,常用的记录和分级不良事件的标准化工具是什么?

填空1

Q20:患者服用舍曲林后出现明显的激活症状(如激越、失眠、静坐不能),首先应考虑如何处理?

立即永久停药
增加晚间剂量以促进睡眠
考虑减少剂量或改为早晨服药
联合使用强效镇静剂
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2026年抗抑郁药(舍曲林)抑郁症状缓解效果与耐受性测评调研
介绍
本模板旨在提供抗抑郁药舍曲林临床效果与安全性的标准化评估工具。帮助您科学测评疗效、系统记录不良反应、规范研究设计,适合临床医生、研究人员和制药企业进行专业的药物评价与数据分析。
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