2026年化学药品不良反应发生率与用药安全性测评调研试卷

本次调研旨在评估化学药品不良反应发生率与用药安全性知识。请根据您的专业知识和理解，认真完成以下所有题目。本试卷满分100分，所有题目均为必答题。祝您答题顺利！

Q1:根据我国药品不良反应报告和监测管理办法，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。其中，以下哪种反应不属于药品不良反应？

用药后出现的皮疹

由于药品质量不合格导致的肝损伤

按说明书服药后出现的恶心、呕吐

已知的药品副作用，但在个体中表现过强

Q2:在药品不良反应监测中，以下哪项是“严重药品不良反应”的判定标准？

导致患者轻微头痛

导致住院或住院时间延长

导致患者暂时性味觉异常

导致非处方药停药

Q3:影响化学药品不良反应发生率的主要因素有哪些？

药品自身的药理作用和化学特性

患者的年龄、性别和遗传背景

给药途径和剂量

合并用药情况

Q4:为提高用药安全性，减少不良反应，临床应遵循的“五个正确”用药原则是：正确的患者、正确的药品、正确的剂量、正确的给药途径和________。

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Q5:在药物警戒中，通过自发报告系统收集到的药品不良反应报告，通常用于进行哪种类型的分析，以发现潜在的安全信号？

随机对照试验（RCT）

病例对照研究

描述性流行病学分析

队列研究

Q6:以下哪些措施属于用药错误防范策略？

实行药品条形码扫描核对系统

使用外观相似、读音相似的药品时不做特殊标识

推行标准化医嘱和处方集

加强医护人员的药物知识培训

Q7:在评估药品不良反应的因果关系时，常用的评估方法包括Naranjo评分量表、WHO-UMC标准和________。

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Q8:某抗生素已知可能引起QT间期延长，增加心律失常风险。对于一名患有先天性长QT综合征的患者，使用该药属于以下哪种用药风险？

不可避免的已知副作用

可预防的用药风险

新的、未知的安全风险

药品质量问题

Q9:药物基因组学研究个体基因差异对药物反应的影响。例如，编码________酶的基因多态性，可显著影响华法林的抗凝效果和出血风险，是实现个体化用药的重要依据。

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Q10:对于高风险药品（如化疗药、高警示药品），可以采取哪些额外的安全性管理措施？

设置专用储存区域并有醒目标识

实行双人核对制度

对患者进行用药教育和监测

与其他普通药品混合存放以方便取用

Q11:在药品上市后安全性监测中，通过比较用药人群与未用药人群中某种不良事件的发生率，以评估药品与该事件关联性的研究设计是？

病例报告

病例系列

队列研究

随机对照试验的荟萃分析

Q12:根据《药品管理法》，国家实行药品不良反应________制度，以加强药品上市后监管。

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Q13:“用药错误”与“药品不良反应”的主要区别在于？

用药错误一定导致患者伤害，药品不良反应不一定

用药错误是可以完全避免的，药品不良反应无法避免

用药错误涉及的是用药过程的失误，药品不良反应是药品固有属性或个体反应

用药错误只发生在医院，药品不良反应发生在所有用药场所

Q14:以下哪些是促进患者用药安全的有效策略？

鼓励患者主动提供完整的用药史（包括非处方药和保健品）

使用清晰易懂的语言为患者提供用药指导

建议患者自行根据感觉调整药物剂量

为患者提供书面的用药信息清单

Q15:在医疗机构内部，通常由________委员会负责监督和评估药品不良反应报告、分析用药安全事件、并推动安全改进措施。

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