2026年保健品成分真实性与标签标注一致性测评调研

本次调研旨在评估保健品成分真实性与标签标注的一致性。请根据您的知识或理解，如实回答以下问题。所有题目均为必答题，调研结果将严格保密，感谢您的参与！

Q1:根据中国《食品安全法》，保健食品的标签和说明书必须载明的内容不包括以下哪一项？

产品名称、生产厂家名称和地址

主要原料和功效成分含量

适宜人群、不适宜人群

详细的消费者评价与投诉记录

Q2:以下哪些技术手段常用于检测保健品成分的真实性？

高效液相色谱法（HPLC）

气相色谱-质谱联用法（GC-MS）

简单的目视检查

DNA条形码技术

问卷调查法

Q3:根据《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品的标签上必须标注的两个核心标识是什么？请用中文回答。

填空1

Q4:某维生素C补充剂的标签声称每片含100mg维生素C，但检测发现实际含量仅为65mg。这主要违反了标签标注一致性的哪个方面？

成分标识错误

功效声称夸大

净含量不足

成分含量与标签不符

Q5:在保健品标签一致性调研中，哪些行为属于典型的“非法添加”？

在缓解体力疲劳类产品中添加西地那非

在减肥类产品中添加奥利司他（但未在标签中标明）

在辅助降血糖产品中添加二甲双胍

在标签上如实标注了产品中的所有维生素成分

Q6:《中华人民共和国广告法》规定，保健食品广告不得含有什么内容？请列举至少两项。

填空1

Q7:若一款声称“100%天然植物提取”的保健品，经检测发现含有人工合成色素，这主要损害了标签的哪项原则？

真实性原则

清晰性原则

规范性原则

科学性原则

Q8:对于进口保健食品，其中文标签必须包含哪些信息？

原产国（地区）

进口商或经销商的名称、地址、联系方式

外文标签的全部内容直译

中国境内的售后服务电话

原生产日期（年/月/日）

Q9:在保健品成分检测中，“主成分缺失”是指什么情况？

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Q10:消费者在购买保健品时，最应关注标签上的哪个信息以初步判断其合规性？

产品代言人

精美的包装设计

保健食品标志和批准文号

夸张的功效描述

Q11:以下哪些情况可能导致保健品标签标注与实物成分不一致？

生产过程中原料投料错误

为降低成本而减少功效成分的添加量

标签设计印刷错误

采用先进、精确的分析方法进行检测

严格遵守良好生产规范（GMP）

Q12:保健食品的“不适宜人群”信息标注在标签上有什么重要意义？

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Q13:如果一款鱼油软胶囊的标签标注其DHA含量为“每100g含10g”，但实测为“每100g含9.5g”，根据相关标准，这种偏差通常被认为是？

严重的标签欺诈

合理的允许误差范围内

无需关注的微小差异

生产批次不同导致的必然结果

Q14:进行保健品市场抽样调研时，除了实验室成分检测，还可以通过核查哪些文件或信息来辅助评估标签一致性？

填空1

Q15:“本品不能代替药物”这句警示语必须标注在保健食品标签的哪个位置？

标签的任意醒目位置即可

必须与主要展示版面名称在同一版面

只需在说明书中注明

必须标注在标签的“注意事项”板块内，且字体清晰

Q16:为提升2026年保健品标签标注一致性，监管部门可以采取哪些措施？

加大市场抽检力度和频次

建立企业信用档案并公开违规信息

简化标签标注要求以减轻企业负担

推广使用防伪追溯技术

加强对消费者的科普宣传教育

Q17:请简述，企业确保其保健品成分真实性与标签标注一致性的首要责任是什么？

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