2026年保健品流通环节质量控制效果与产品安全性测评调研
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本模板旨在提供保健品流通环节质量控制与安全性评估的专业调研工具。帮助您评估法规合规性、识别流通风险、监控产品稳定性,适合市场监管部门、保健品生产及经营企业进行全面的质量管理效果测评。 标签
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本调研旨在评估保健品在流通环节中的质量控制效果与产品安全性。所有题目均为必答题,请根据您的专业知识和了解情况如实作答。调研结果将用于行业改进参考,感谢您的参与!
Q1:根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例,保健食品的标签和说明书不得涉及的内容是?
Q2:在保健品流通环节,以下哪些行为可能对产品质量安全构成风险?
Q3:保健食品经营企业在进货查验时,应查验并留存供货者的许可证和产品合格证明文件,至少包括哪两类关键文件?
Q4:保健品在仓储环节,应遵循的先进先出(FIFO)原则主要目的是什么?
Q5:保健品流通中,若发现产品存在安全隐患或不符合标准,经营企业应立即停止经营,通知相关生产经营者和消费者,并按照规定向所在地的哪个监管部门报告?
Q6:为保障保健品在运输过程中的质量,承运方应采取哪些措施?
Q7:下列哪项是评价保健品流通环节质量控制效果的关键绩效指标(KPI)?
Q8:保健食品的追溯体系要求实现“来源可查、去向可追、责任可究”。通常通过记录和保存哪四类关键信息来实现?
Q9:消费者在购买保健品时,可以通过检查产品包装上的哪些信息来初步判断其合法性?
Q10:对于需要阴凉储存(温度不高于20℃)的保健品,若在夏季运输过程中车厢内温度长时间超过30℃,最可能导致的问题是?
Q11:根据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,发布保健食品广告应当取得什么文件?
Q12:保健品经营企业开展员工培训时,关于产品质量安全的培训内容应包括哪些?
Q13:某批次保健品在流通环节被抽检发现微生物指标超标,这最可能反映出哪个环节存在控制漏洞?
Q14:为监测保健品在流通中的稳定性,除了检查包装完整性外,通常还会对哪两类关键项目进行定期或不定期的检验?
Q15:“保健品不是药品,不能代替药物治疗疾病”的提示语,按规定应当在产品哪个位置进行醒目标示?
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