医院药剂科处方审核规范性与用药安全保障测评调研

Q1:根据《处方管理办法》，药师调剂处方时必须做到“四查十对”。以下哪项不属于“四查”的内容？

Q2:下列哪类药物在使用前通常不需要进行皮试？

Q3:处方审核中，发现下列哪些情况应当认定为用药不适宜处方？

Q4:药师在审核处方时，对于老年患者（≥65岁）需要特别关注的风险包括：

Q5:根据《药品管理法》，药品经营企业购销药品，必须有真实、完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。其中，购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。请至少列举出购销记录中必须包含的5项核心内容。

Q6:对于妊娠期妇女，美国食品药品监督管理局（FDA）的妊娠期药物分级中，哪一级表示“在孕妇中进行的对照研究未发现药物对胎儿有风险，可能伤害的可能性极小”？

Q7:在处方审核中，遇到“超说明书用药”情况时，药师应遵循的首要原则是什么？

Q8:下列哪种抗菌药物属于时间依赖性抗菌药，其疗效主要取决于血药浓度超过病原菌最低抑菌浓度（MIC）的时间？

Q9:静脉用药集中调配中心（PIVAS）的建立，对保障用药安全的主要意义体现在：

Q10:请写出“用药错误”的明确定义（根据中国药学会医院药学专业委员会《用药安全目标管理》推荐）。

Q11:根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记。专册登记保存期限为自药品有效期满之日起不少于几年？

Q12:在审核抗凝药物华法林的处方时，药师需要特别关注并告知患者的注意事项包括：

Q13:请简述“药品不良反应（ADR）”与“用药错误”的核心区别。

Q14:以下关于高警示药品管理措施的描述，哪一项是错误的？

Q15:为防范用药错误，药师在发药时对患者进行用药交代的“五个准确”是什么？

Q16:根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立什么组织，来具体负责本机构的药品质量管理、药学专业技术服务和药事管理工作？

Q17:处方审核中，需要特别警惕并核实其合理性的“特殊人群”用药包括：

Q18:请写出至少三种常见的、需要根据患者肌酐清除率（CrCl）调整剂量的药物类别。

Q19:在药品储存管理中，“阴凉处”是指温度不超过多少摄氏度的环境？