教育行业实验室药品试剂管理满意度调研问卷

尊敬的老师/实验室管理人员,您好!本次调研旨在了解您对当前实验室药品试剂管理工作的满意度与看法,以帮助我们识别问题、优化流程,共同提升实验室安全管理水平。您的反馈对我们至关重要,所有信息将被严格保密。感谢您的参与!

Q1:您在学校/机构的身份是?

一线教师/实验员
实验室专职管理员
院系/部门负责人
安全督导员
其他

Q2:您接触或管理实验室药品试剂的频率是?

每天
每周数次
每月数次
每学期数次
几乎不接触

Q3:请您对当前实验室药品试剂的采购流程(申请、审批、到货周期等)进行整体满意度评分。

分数
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Q4:您认为当前采购流程中存在哪些主要问题?(可多选)

审批流程繁琐耗时
供应商选择有限/供货不稳定
到货周期过长
预算限制/经费不足
缺乏对试剂的统一规划与评估
信息沟通不畅
没有问题,流程顺畅

Q5:请您对药品试剂入库、验收与登记环节的规范性和便利性进行满意度评分。

分数
标签

Q6:目前实验室药品试剂的存储与保管方式如何?(可多选)

按化学品性质分类,专柜/专区存放
有明确的温湿度监控与记录
易燃、易爆、剧毒等危险品有特殊管理
普通试剂与危险品混放
存储空间不足,较为拥挤
标签清晰、信息完整
部分试剂标签缺失或信息不全

Q7:您认为实验室的存储条件(如通风、消防、安全设施)是否符合安全管理要求?

完全符合
基本符合,但有改进空间
部分不符合,存在隐患
完全不符合,隐患较大
不清楚

Q8:请您对药品试剂的领用、使用与归还记录制度的执行情况和便利性进行满意度评分。

分数
标签

Q9:在领用和使用过程中,您遇到过哪些不便或问题?(可多选)

领用手续繁琐
找不到所需试剂或试剂过期
没有明确的使用量记录要求
多人共用,管理混乱
缺乏使用安全指导或MSDS(安全技术说明书)
没有问题,流程清晰便捷

Q10:从0到10分,您有多大意愿向同行推荐您所在实验室目前的药品试剂管理模式?(0分表示完全不愿意,10分表示非常愿意)

选项1

Q11:请您对过期、废弃药品试剂的处理流程(如申报、收集、处置)的规范性与及时性进行满意度评分。

分数
标签

Q12:您或您所在的实验室定期进行过哪些与药品试剂相关的安全活动?(可多选)

全员安全培训与考核
应急演练(如泄漏、火灾)
定期安全自查与隐患排查
试剂库存盘点与效期检查
几乎没有组织过相关活动

Q13:您认为当前实验室在药品试剂信息化管理方面(如使用电子台账、管理系统)的水平如何?

有成熟的信息化管理系统,功能完善
有简单的电子表格或数据库记录
主要依靠纸质台账手工记录
几乎没有信息化管理
不清楚

Q14:请您对学校/院系层面提供的药品试剂管理支持(如制度、培训、经费、人员配置等)进行满意度评分。

分数
标签

Q15:您认为当前药品试剂管理中最需要改进或加强的三个方面是?(请选择最重要的三项)

简化采购与领用流程
改善存储条件与安全设施
加强人员安全培训与意识
完善信息化管理系统
规范废弃试剂处理
增加管理经费投入
明确管理责任与分工
建立更完善的库存与效期预警机制

Q16:与过去一年相比,您感觉实验室的药品试剂管理整体水平有何变化?

有明显提升
略有提升
基本没有变化
略有下降
明显下降

Q17:对于提升实验室药品试剂管理安全与效率,您最迫切的一条建议是什么?

填空1

Q18:请列举1-2种您认为在管理上特别棘手或希望得到更多指导的药品或试剂类型(如易制毒、易制爆、剧毒品、强腐蚀性、需低温保存等)。

填空1

Q19:总体而言,您对所在实验室目前的药品试剂管理综合满意度打几分?

分数
标签

Q20:您是否愿意在未来参与相关的管理改进讨论或试点工作?

非常愿意
视情况而定
不太愿意
完全不愿意
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教育行业实验室药品试剂管理满意度调研问卷
介绍
本模板旨在提供教育行业实验室药品试剂管理现状的标准化调研方案。帮助您评估管理流程、识别安全隐患、收集改进建议,适合学校、科研机构和教育管理部门开展实验室安全工作的优化与提升。
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