医疗行业医用耗材不良反应上报满意度调研
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本模板旨在提供医用耗材不良反应上报满意度调研的标准化解决方案。帮助您评估上报流程、收集改进建议、分析用户反馈,适合医院管理、质量控制和医疗器械监管部门优化医疗安全与风险管理体系。 标签
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尊敬的医疗同仁:您好!为优化医用耗材不良反应(ADR)上报流程,提升上报效率与体验,我们诚挚邀请您参与本次满意度调研。您的宝贵意见对我们至关重要,感谢您的支持与配合!
Q1:您所在的医疗机构类型是?
Q2:您所在的科室/部门是?
Q3:您在医用耗材不良反应上报流程中的主要角色是?
Q4:您平均每年接触或处理多少例医用耗材不良反应事件?
Q5:请对当前医用耗材不良反应上报系统的整体易用性进行评分(1分非常困难,5分非常容易)
Q6:您通常通过哪种渠道上报医用耗材不良反应?
Q7:您认为当前上报流程在哪些环节存在困难或不便?(可多选)
Q8:请对上报所需填写的表格/信息的清晰度和必要性进行评分(1分非常不清晰/不必要,5分非常清晰/必要)
Q9:您认为当前上报流程的耗时情况如何?
Q10:请对上报后,来自医院管理部门或上级单位的反馈及时性进行评分(1分非常不及时,5分非常及时)
Q11:请对您收到的反馈内容(如原因分析、处理建议、改进措施等)的实用性和指导性进行评分(1分非常无用,5分非常有用)
Q12:您希望通过上报不良反应获得哪些方面的反馈或支持?(可多选)
Q13:您所在单位对医用耗材不良反应上报的培训频率如何?
Q14:请对现有培训内容的针对性和实用性进行评分(1分非常差,5分非常好)
Q15:基于您的整体体验,您向同事推荐使用当前不良反应上报系统的可能性有多大?(0分完全不可能,10分极有可能)
Q16:您认为推动医用耗材不良反应上报工作的最主要动力是什么?
Q17:您认为当前影响上报积极性的主要障碍有哪些?(可多选)
Q18:您是否了解国家药品不良反应监测中心的相关上报要求与平台?
Q19:对于优化医用耗材不良反应上报流程(如简化步骤、改进系统、加强培训、完善反馈等),您最迫切的一条建议是什么?
Q20:请列举1-2种您在工作中遇到过的、认为上报流程存在挑战的特定医用耗材类型(如某类导管、植入物、敷料等)。
Q21:总体而言,您对当前医用耗材不良反应上报工作的满意度如何?(1分非常不满意,5分非常满意)
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