2026年卵巢癌诊疗体验与满意度调查

尊敬的受访者,您好!我们正在进行一项关于2026年卵巢癌诊疗体验的匿名调查,旨在了解您在诊断、治疗及康复过程中的真实感受与需求,以期为未来医疗服务的持续改进提供宝贵参考。本次调查预计耗时约10-15分钟,所有信息将严格保密,仅用于统计分析。感谢您的宝贵时间与真诚分享!

Q1:您本次接受诊疗的主要身份是?

患者本人
患者家属/照料者

Q2:您(或患者)首次确诊卵巢癌至今的时间是?

1年以内
1-3年
3-5年
5年以上

Q3:您(或患者)目前所处的治疗阶段是?

初次确诊,正在接受一线治疗
已完成一线治疗,处于观察随访期
疾病复发,正在接受后续治疗
已完成所有治疗,长期康复中

Q4:总体而言,您对本次诊疗过程中(从诊断到当前阶段)所接触的医疗团队(包括医生、护士等)的满意度如何?(0分代表“非常不满意”,10分代表“非常满意”)

选项1

Q5:在确诊阶段,您认为从出现症状到最终明确诊断所花费的时间是否合理?

非常合理,效率很高
比较合理,可以接受
一般,等待时间略长
不合理,等待时间过长,延误了治疗

Q6:在诊断过程中,您认为哪些环节的信息沟通最为清晰、有效?(可多选)

医生对检查目的和必要性的解释
影像学(如B超、CT)报告解读
病理报告解读与分型说明
遗传咨询与基因检测说明
治疗方案的选择依据与利弊分析

Q7:请评价主治医生在沟通病情和治疗方案时的清晰度与耐心程度。(1星代表“非常不清晰/不耐烦”,5星代表“非常清晰/非常有耐心)

分数
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Q8:在住院治疗期间,您对以下哪些方面的护理服务感到满意?(可多选)

护士的技术操作(如输液、采血)
护士对症状和不适的及时响应
疼痛管理与舒适护理
用药指导与注意事项告知
病房环境与设施

Q9:您是否获得了足够且易于理解的关于治疗(如手术、化疗、靶向治疗)副作用及应对方法的信息?

非常充分且易懂
比较充分
一般,部分信息缺失或难懂
非常不充分

Q10:在治疗期间,您是否感受到医疗团队对您心理情绪状态的关注与支持?

有,且提供了有效的心理支持或转介服务
有,但支持有限
偶尔提及,但未提供实质帮助
几乎没有关注

Q11:在康复与随访阶段,您认为哪些支持服务最为重要或需要加强?(可多选)

定期、便捷的复查安排
清晰的康复指导(饮食、运动)
长期副作用的管理与咨询
营养支持与指导
患者支持团体或同伴交流
重返社会/工作的指导

Q12:您认为医院提供的费用说明与医保报销流程指引是否清晰?

非常清晰
比较清晰
一般,有些地方不明白
非常不清晰,造成了困扰

Q13:您有多大可能向其他面临类似情况的病友推荐您所就诊的医院或医疗团队?(0分代表“完全不可能”,10分代表“极有可能”)

选项1

Q14:展望未来,您认为卵巢癌诊疗领域最应优先在哪些方面进行改进?(可多选)

提高早期诊断技术与筛查普及
发展更有效、副作用更小的新疗法
加强多学科诊疗(MDT)协作
提升患者全病程管理(含心理、营养)服务
改善医疗信息在不同医院间的互通
降低患者经济负担

Q15:请留下您对本次诊疗体验最深刻的一点感受,或对医院/医生的具体建议(选填)。

填空1
2026年卵巢癌诊疗体验与满意度调查
介绍
本模板旨在提供卵巢癌诊疗体验与满意度的标准化调研工具。帮助您评估诊断效率、分析治疗服务质量、收集康复支持需求,适合医院管理部门、临床研究团队及患者支持组织用于优化癌症诊疗流程与提升患者关怀水平。
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