消毒供应中心(CSSD)器械清洗、消毒、灭菌、溯源与质控调研

尊敬的消毒供应中心同仁:您好!为全面了解CSSD在器械再处理全流程中的实践现状与挑战,持续优化工作质量与安全,特开展本次匿名调研。您的宝贵意见至关重要,感谢您的参与!

Q1:您所在的消毒供应中心属于哪类医疗机构?

三级医院
二级医院
一级医院/社区卫生服务中心
专科医院
独立消毒供应中心

Q2:您在CSSD的工作岗位是?

护士长/负责人
去污区工作人员
检查包装及灭菌区工作人员
无菌物品存放区工作人员
质量监测员
其他

Q3:您在CSSD的工作年限是?

1年以下
1-5年
6-10年
10年以上

Q4:您认为目前CSSD的器械回收流程(如分类、密闭运送)是否规范有效?(1分表示非常不规范,5分表示非常规范)

分数
标签

Q5:在器械清洗环节,您认为目前主要面临的挑战有哪些?(可多选)

复杂器械(如腔镜、精密器械)清洗困难
手工清洗流程标准化不足
清洗设备(如清洗消毒器)老化或效能不足
清洗用水水质不达标
清洗剂选择与使用不规范
人员培训不足
无明显挑战

Q6:您所在中心对清洗后的器械,常规采用哪种方式进行干燥?

专用干燥设备(如干燥柜)
清洗消毒器自带干燥程序
自然晾干
压力气枪/无菌布擦干
多种方式结合

Q7:在器械检查与功能测试环节,常用的光源放大装置(如带光源放大镜)配备和使用情况如何?

配备充足,常规使用
有配备,但使用不频繁
配备不足,影响检查质量
未配备

Q8:您所在中心最常采用的灭菌方式是?

压力蒸汽灭菌
低温等离子体灭菌
环氧乙烷灭菌
过氧化氢低温蒸汽灭菌
根据器械材质选择,多种方式并存

Q9:对于植入物及外来器械,灭菌过程是否常规进行生物监测并等待结果合格后放行?

是,严格执行
大部分情况下是
否,通常采用物理/化学监测即放行
不清楚

Q10:您对目前无菌物品储存与发放管理的规范性评价如何?(1分表示非常不规范,5分表示非常规范)

分数
标签

Q11:您所在中心已建立并应用了哪些追溯系统?(可多选)

基于条形码的追溯系统
基于RFID(射频识别)的追溯系统
手工记录追溯(如追溯本)
医院信息系统(HIS)或消毒供应追溯模块
尚未建立系统化追溯

Q12:通过追溯系统,能否实现从患者使用到清洗、灭菌、再发放的全流程闭环追溯?

完全可以
大部分可以,部分环节有断点
只能追溯部分环节(如灭菌)
基本不能

Q13:日常质控工作中,常规开展哪些监测项目?(可多选)

清洗质量监测(如ATP、蛋白残留测试)
消毒效果监测
压力蒸汽灭菌的物理、化学、生物监测
低温灭菌的物理、化学、生物监测
环境空气、物表微生物监测
工艺用水(清洗用水、终末漂洗水)质量监测

Q14:当监测结果(如生物监测)出现阳性时,相应的应急预案和召回流程是否明确且可执行?

非常明确,定期演练
有书面流程,但未充分演练
流程不够明确
不清楚

Q15:您认为影响CSSD工作质量最关键的因素是?

人员专业素质与培训
设备设施的先进性与维护
标准化流程的执行力
信息化管理水平
多部门协作与沟通
领导重视与资源投入

Q16:您对目前科室内部(如各区之间)的沟通协作效率满意吗?(1分表示非常不满意,5分表示非常满意)

分数
标签

Q17:您对目前与临床科室(如手术室、病房)的沟通协作效率满意吗?(1分表示非常不满意,5分表示非常满意)

分数
标签

Q18:您所在中心是否定期组织专业知识与技能培训?

每月至少一次
每季度一次
每半年一次
每年一次或更少
很少或不定期

Q19:您个人最希望获得哪方面的培训或支持?(可多选)

新器械、新材料处理规范
复杂疑难器械处理技巧
各类监测技术原理与操作
追溯信息系统深度应用
质量管理工具(如PDCA)应用
职业安全与防护
压力管理与团队沟通

Q20:您认为目前工作中面临的主要职业安全风险是?

锐器伤等生物性危害
化学消毒剂/灭菌剂暴露
噪音、高温等物理性危害
肌肉骨骼劳损
心理压力
风险可控,无明显突出风险

Q21:基于您的整体体验,您向同行推荐您所在CSSD工作模式与管理水平的可能性有多大?(0-10分,0分完全不可能,10分极有可能)

选项1

Q22:对于提升消毒供应中心整体工作质量、安全与效率,您最重要的建议是什么?(如流程、设备、管理、培训等方面)

填空1
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消毒供应中心(CSSD)器械清洗、消毒、灭菌、溯源与质控调研
介绍
本模板旨在提供CSSD器械再处理全流程质量调研的标准化解决方案。帮助您评估清洗消毒现状、分析灭菌追溯效果、优化质量控制体系,适合医院感染管理科及CSSD管理者开展持续质量改进。
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