药品仓储管理关键环节调研问卷

Q1:您所在单位的药品仓储类型是？

Q2:您在本单位仓储管理岗位的工作年限是？

Q3:在您负责或熟悉的仓储区域，目前主要采用哪些方式进行温湿度监测？（可多选）

Q4:对于温湿度超标情况，您所在单位的处理流程通常是？

Q5:请对您单位目前温湿度监控设备的稳定性和准确性进行评分。（1分=非常不稳定/不准确，5分=非常稳定/准确）

Q6:药品入库验收时，对冷链药品的到货温度核查，通常如何执行？

Q7:药品入库验收，除核对数量、品名、规格、批号、效期外，您通常还会检查哪些内容？（可多选）

Q8:对于验收中发现的不合格品（如破损、污染、信息不符），通常的处理方式是？

Q9:您所在单位对在库药品的常规养护（如检查、清洁、整理）频率是？

Q10:在养护过程中，重点关注的药品类型有哪些？（可多选）

Q11:您所在单位进行药品全面盘点的主要周期是？

Q12:盘点时，账实不符（盘点差异）的发生频率如何？

Q13:您认为导致账实不符的主要原因可能包括？（可多选）

Q14:对于近效期药品（例如效期在6个月内），您所在单位通常采取何种管理措施？

Q15:过期药品的处理，是否符合《药品管理法》等法规要求，并保留完整记录？

Q16:您所在单位的药品仓储管理系统，是否能实现药品从入库到出库的完整批次/序列号追溯？

Q17:当发生药品质量问题时，利用现有系统进行溯源调查的效率和便捷性如何？

Q18:您认为当前在药品溯源环节，面临的主要挑战是什么？（可多选）

Q19:您认为在仓储各环节中，哪个环节的数字化/自动化水平提升需求最为迫切？

Q20:总体而言，您对所在单位当前药品仓储管理规范性与风险控制水平的满意度是？（1分=非常不满意，5分=非常满意）

Q21:对于提升药品仓储管理水平（特别是在温湿度、验收、养护、盘点、效期或溯源任一环节），您有哪些具体的意见或建议？