灭菌管理（压力蒸汽/环氧乙烷）监测与溯源情况调研问卷

Q1:您所在机构的类型是？

Q2:您主要负责或熟悉的灭菌技术领域是？

Q3:对于压力蒸汽灭菌，您所在机构常规进行哪种（些）物理监测？（可多选）

Q4:对于环氧乙烷灭菌，您所在机构常规进行哪种（些）化学监测？（可多选）

Q5:您所在机构对压力蒸汽灭菌的生物监测频率是？

Q6:您所在机构对环氧乙烷灭菌的生物监测频率是？

Q7:灭菌监测（物理、化学、生物）的记录保存方式是？

Q8:您所在机构是否建立了完整的灭菌物品追溯系统？

Q9:若使用追溯系统，其核心标识技术是？

Q10:在灭菌监测不合格（如生物监测阳性）时，您所在机构的召回流程是？

Q11:您认为当前压力蒸汽灭菌的物理监测参数（温度、压力、时间）的自动记录与报警系统的可靠性如何？（1-5分，1=非常不可靠，5=非常可靠）

Q12:您认为当前环氧乙烷灭菌的残留浓度监测与通风管理的规范程度如何？（1-5分，1=非常不规范，5=非常规范）

Q13:在灭菌监测与溯源方面，您认为面临的主要挑战或困难有哪些？（可多选）

Q14:您是否定期接受过灭菌监测与追溯相关的专业培训或继续教育？

Q15:对于提升灭菌监测的准确性与溯源的效率，您最希望获得哪方面的支持或改进？（如技术、培训、政策等）

Q16:您认为引入第三方机构对灭菌效果进行定期抽检或审核是否有必要？

Q17:请分享一个您在灭菌监测或物品溯源实践中遇到的印象深刻的具体案例或经验（成功或挑战均可）。

Q18:基于您的整体经验，您向同行推荐您所在机构目前的灭菌监测与溯源管理体系的意愿有多大？（0-10分，0=完全不愿意，10=非常愿意）

Q19:您对未来灭菌监测技术发展的最大期待是？