灭菌质量监测综合调研问卷

尊敬的专家/同仁：您好！为全面评估当前灭菌质量监测（物理、化学、生物）及追溯体系的实施现状与挑战，我们特开展本次调研。您的宝贵意见将为我们改进工作、提升医疗安全提供重要参考。本问卷匿名填写，预计耗时约8-10分钟，感谢您的支持！

Q1:1. 您所在的机构类型是？

三级医院

二级医院

一级医院/社区卫生服务中心

独立消毒供应中心

第三方灭菌服务机构

其他

Q2:2. 您从事灭菌或相关质量监测工作的年限是？

1年以下

1-5年

6-10年

10年以上

Q3:3. 在您单位，常规开展的物理监测项目包括哪些？（可多选）

温度监测

压力监测

时间监测

真空度/脉动次数监测

设备运行曲线记录与审核

其他

Q4:4. 请评价您单位物理监测设备的自动化与数据记录可靠性。（1-5分，1为非常不可靠，5为非常可靠）

分数

标签

Q5:5. 在您单位，常规使用的化学指示物类型有哪些？（可多选）

包外化学指示物（指示胶带/标签）

包内化学指示物（指示卡/爬行卡）

B-D测试

批量挑战PCD（过程挑战装置）

其他

Q6:6. 化学指示物的判读，主要由谁负责？

消毒供应中心操作人员

灭菌器操作人员

专职质检员

护士长或感控护士

设备科人员

多岗位交叉核对

Q7:7. 您单位生物监测的频率是？

每锅次

每日

每周

每月

仅在灭菌器新安装、移位、大修后

不规律

Q8:8. 生物监测的培养与结果判读方式？

本单位自备培养箱，自行判读

送本院检验科/实验室判读

委托第三方检测机构

使用快速生物阅读器

未常规开展

Q9:9. 当生物监测出现阳性结果时，常规的处理流程包括？（可多选）

立即召回同期所有灭菌物品并封存

通知使用科室暂停使用

检查灭菌过程参数

检查生物指示剂质量及培养过程

对灭菌器进行重新测试（B-D测试，物理、化学监测）

进行生物监测重复测试

上报感控科/管理部门

流程不明确

Q10:10. 您单位是否建立了完整的灭菌物品追溯系统？

是，已实现全流程信息化追溯（从回收到发放）

是，但仅实现关键环节（如灭菌）追溯

否，但有计划建设

否，暂无计划

Q11:11. 如果已建立追溯系统，其主要功能包括？（可多选）

记录清洗、消毒、包装、灭菌、发放各环节操作人员与时间

关联患者信息与手术器械包

实现灭菌过程参数（物理、化学、生物）的自动采集与绑定

质量异常（如生物监测阳性）自动预警与锁定相关批次

库存管理与效期预警

数据统计分析报表

不适用

Q12:12. 请评价当前追溯系统（或手工记录）在问题召回时的效率。（1-5分，1为效率极低，5为效率极高）

分数

标签

Q13:13. 您认为，在物理、化学、生物三类监测中，哪一类的结果对您判断“灭菌合格”的决策权重最高？

物理监测（过程参数）

化学监测（包内/包外指示物）

生物监测（最终生物挑战）

三者同等重要，缺一不可

Q14:14. 您认为当前灭菌质量监测面临的主要挑战是什么？（可多选）

监测设备老旧，数据不准

化学/生物指示物成本高

人员培训不足，判读标准不统一

监测流程繁琐，增加工作负担

不同监测结果出现矛盾时处理依据不明

追溯系统不完善或未建立，数据孤岛

法规/标准更新快，难以跟进

其他

Q15:15. 您单位是否定期对灭菌质量监测数据（物理、化学、生物）进行汇总分析并用于质量改进？

是，定期（如每月/每季度）分析并形成报告

是，但不定期，仅在发现问题时分析

否，仅存档备查

不清楚

Q16:16. 对于提升灭菌质量监测的可靠性或追溯体系的效率，您有何具体建议或期望？

填空1

Q17:17. 您主要通过何种途径获取灭菌相关的新标准、新技术或培训信息？

国家级/省级专业学会培训

厂家或供应商提供的培训

同行交流

专业期刊/书籍

网络课程或资料

单位内部培训

其他

Q18:18. 总体而言，您对您单位目前的灭菌质量监测与追溯体系的信心如何？（1-5分，1为毫无信心，5为充满信心）

分数

标签

灭菌质量监测综合调研问卷

介绍

本模板旨在提供医疗机构灭菌质量监测与追溯体系的标准化调研方案。帮助您评估监测实施水平、分析追溯系统现状、识别行业挑战，适合医院感控部门、消毒供应中心及医疗质量监管机构开展系统性评估。

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