美妆进口商品报关、检疫与合规备案调研

Q1:您所在企业的主要业务角色是？

Q2:您企业进口美妆产品的主要原产国/地区是？

Q3:您企业主要进口哪些品类的美妆产品？（可多选）

Q4:在进口报关前，您认为获取产品成分安全评估报告（如CIR、SCCS）的难度如何？

Q5:对于进口化妆品的“备案人”或“注册人”制度要求，您的企业目前符合情况是？

Q6:在向海关申报时，您遇到最多的归类（HS编码）相关问题是什么？

Q7:在进口检疫环节，您遇到过的检验检疫问题主要有哪些？（可多选）

Q8:关于化妆品标签的合规性（如全成分标注、使用期限、警示语等），您认为当前法规的明确性和可操作性如何？

Q9:进口非特殊用途化妆品备案（NMPA备案）的平均办理时长，在您经验中通常是？

Q10:您认为当前进口化妆品合规备案（含NMPA备案/注册）的整体成本（包括检测、公证、代理等费用）如何？

Q11:为应对合规要求，贵公司主要采取了哪些措施？（可多选）

Q12:您如何评价海关与药监（NMPA）等部门之间的信息共享与监管衔接效率？

Q13:对于跨境电商（BBC）与一般贸易进口在监管要求上的差异，您的了解程度是？

Q14:新政法规（如《化妆品监督管理条例》及配套文件）发布后，贵公司获取和理解新规的主要渠道是？

Q15:您认为当前进口美妆产品在合规备案环节面临的最大挑战是什么？

Q16:在报关清关过程中，因单证问题（如原产地证、卫生证、授权书等）导致延误的频率是？

Q17:您对使用“国际贸易单一窗口”等数字化报关系统的体验满意度是？

Q18:您希望行业协会或政府部门在哪些方面提供更多支持？（可多选）

Q19:展望未来，您预计未来1-2年内，中国对进口美妆的监管趋势会是？

Q20:请分享一个您在处理美妆进口报关或备案过程中遇到的、最具代表性的难题及其解决方案（或期望的解决方案）。