医疗器械仓储管理关键环节调查问卷

Q1:您所在单位的主要业务类型是？

Q2:您主要负责的仓储管理环节是？（可多选，但请选择最主要的一项）

Q3:在医疗器械入库验收环节，您认为当前执行的【核对产品名称、规格型号、数量与随货同行单】的准确性和规范性如何？

Q4:对于有特殊储运要求（如冷藏、冷冻、避光）的医疗器械，在验收时是否配备了相应的检测设备（如温湿度记录仪、冷链验证设备）进行现场核查？

Q5:在医疗器械储存环节，您认为目前面临的主要挑战有哪些？

Q6:贵单位对库存医疗器械的日常养护（如清洁、检查包装完整性、记录设备运行状态）的频率是？

Q7:您如何评价当前库存养护记录（纸质或电子）的完整性、可追溯性和便于查阅的程度？

Q8:贵单位进行医疗器械全面盘点（或称全盘）的频率是？

Q9:盘点过程中，最常发现的问题或差异类型是？

Q10:对于近效期医疗器械（如距离失效期不足6个月），通常采取的主要处理方式是？

Q11:当前效期管理的信息化/自动化水平（如系统自动预警、批次效期查询）在多大程度上帮助您避免了产品过期？

Q12:在医疗器械追溯方面，贵单位目前对产品（或最小销售单元）的标识与信息记录，主要能达到哪个层级？

Q13:您认为实现更完善的医疗器械全程溯源，当前的主要障碍是什么？

Q14:您认为目前影响医疗器械仓储管理整体质量与效率的最关键因素是？

Q15:总体而言，您对所在单位当前医疗器械仓储管理（涵盖验收、储存、养护、盘点、效期、溯源）的合规性与风险控制水平的满意度如何？

Q16:对于提升医疗器械仓储管理水平（特别是在验收、养护、效期或溯源等任一环节），您有何具体的意见或建议？

Q17:请留下您希望了解的、与医疗器械仓储管理相关的其他话题或培训需求（可选）。