药品储存、温湿度与效期管理情况调查

您好！本问卷旨在了解药品储存、温湿度监控及效期管理的实际情况，以促进药品质量安全管理。您的回答将完全匿名，所有信息仅用于统计分析。感谢您的参与！

Q1:您所在的单位/部门类型是？

医院药房/药库

零售药店

药品批发/物流企业

药品生产企业

其他

Q2:您主要负责的工作与药品储存管理的关联程度是？

直接负责管理

部分相关工作

偶尔接触

不直接相关

Q3:您单位储存的药品中，对温湿度有特殊要求的药品（如冷藏、阴凉保存）占比大约为？

低于10%

10%-30%

30%-50%

50%以上

Q4:您单位目前主要使用哪些类型的温湿度监测设备？（可多选）

机械式温湿度计

电子数显温湿度计

带有数据记录功能的温湿度记录仪

可联网的实时在线监控系统

未配备专门设备

Q5:温湿度监测设备的校准/检定频率是？

按国家规定定期进行

不定期进行

从未进行

不清楚

Q6:当监测到温湿度超出规定范围时，通常采取的应急措施是？

立即启动空调/除湿机等设备调节

将药品转移至合格环境

记录偏差并上报，等待处理

未明确规定处理流程

Q7:药品储存区域的温湿度记录方式是？

人工每日定时记录于纸质表格

设备自动记录并存储数据

系统自动记录并生成报告

很少或从不记录

Q8:您认为当前温湿度记录的完整性和可追溯性如何？（1分=很差，5分=很好）

分数

标签

Q9:近一年内，是否发生过因温湿度失控导致的药品质量问题或报损？

是，且不止一次

是，发生过一次

否，从未发生

不清楚

Q10:药品效期管理的核心方法是？

先进先出（FIFO）

近效期先出（FEFO）

人工定期盘点检查

使用信息化系统自动预警

无固定方法

Q11:近效期药品（如距失效期6个月内）的检查频率是？

每日

每周

每月

每季度

不定期

Q12:对于已过期或不合格药品，通常如何处理？（可多选）

按规定登记并隔离存放

移交有资质的单位销毁

内部销毁并记录

其他处理方式

无明确规定

Q13:您单位是否建立了完整的药品储存管理文件体系（如制度、规程、记录）？

是，非常完整且执行良好

是，但不够完善或执行不到位

否，只有零散规定

否，基本没有

Q14:您认为员工对药品储存管理相关法规和制度的培训是否充分？（1分=非常不足，5分=非常充分）

分数

标签

Q15:在药品储存管理中，您认为最大的挑战或困难来自？

硬件设施（如空调、冷库）不足或不稳定

监测设备落后或维护不足

人员意识与培训不到位

管理制度不健全或执行难

效期管理繁琐易出错

Q16:请简要描述一次您遇到或处理的与药品储存温湿度/效期相关的具体问题或事件。（若无，请填“无”）

填空1

Q17:您认为未来哪些技术或措施能最有效提升药品储存管理水平？（可多选）

部署物联网实时监控与预警系统

使用带有RFID或二维码的智能货架

引入AI视觉识别进行自动盘点和效期管理

加强人员专业化培训和考核

完善并数字化管理流程与记录

Q18:总体而言，您对所在单位当前的药品储存、温湿度与效期管理水平的满意度是？（1分=非常不满意，5分=非常满意）

分数

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Q19:对于改进药品储存质量安全管理，您还有哪些具体的意见或建议？

填空1

药品储存、温湿度与效期管理情况调查

介绍

本模板旨在提供药品储存环境与效期管理的标准化调研工具。帮助您评估监控设备有效性、分析管理流程规范性、识别潜在质量风险，适合医疗机构、药品流通及生产企业进行内部质量审计与合规检查。

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