不合格登记表

请根据实际情况填写以下不合格信息，以便我们进行记录和处理。

Q1:不合格发现日期

日期

Q2:不合格发现时间

时

分

Q3:不合格品/项名称

填空1

Q4:不合格品/项编号

填空1

Q5:不合格来源

生产过程

来料检验

客户反馈

内部审核

其他

Q6:发现部门

填空1

Q7:发现人

填空1

Q8:不合格严重程度

轻微

一般

严重

致命

Q9:不合格现象描述

填空1

Q10:请上传不合格品/项照片或相关证据

选择文件上传

Q11:初步处理意见

返工

返修

让步接收

报废

待定

Q12:初步处理意见提出人

填空1

Q13:初步处理意见提出日期

日期

Q14:责任部门

生产部

采购部

质量部

研发部

其他

Q15:责任部门负责人

填空1

Q16:不合格原因初步分析

填空1

Q17:建议的纠正措施

加强培训

优化工艺

更换供应商

修订标准

设备维护

其他

Q18:纠正措施具体描述

填空1

Q19:纠正措施计划完成日期

填空1

Q20:纠正措施执行人

填空1

Q21:是否需要预防措施

是

否

Q22:预防措施描述

填空1

Q23:预防措施计划完成日期

填空1

Q24:质量部审核意见

填空1

Q25:质量部审核人

填空1

Q26:质量部审核日期

日期

Q27:管理层审批意见

填空1

Q28:管理层审批人

填空1

Q29:管理层审批日期

日期

Q30:最终处理结果

填空1

Q31:关闭日期

填空1

不合格登记表

介绍

本模板旨在提供标准化的不合格品/项登记与处理流程。帮助您规范问题记录、明确责任归属、追踪纠正措施，适合企业质量部门和生产部门实现质量管理体系的持续改进与合规性管理。

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