医疗健康安全性评价行业趋势调研问卷

Q1:您所在机构/单位的主要性质是？

Q2:您从事或关注医疗健康安全性评价相关工作的年限是？

Q3:在您看来，当前医疗健康产品（药品、器械等）安全性评价面临的最大挑战是什么？

Q4:您认为哪些技术正在深刻影响安全性评价的模式？（可多选）

Q5:您所在机构对“基于风险的监测”（Risk-Based Monitoring, RBM）在安全性评价中的应用程度如何？

Q6:您如何看待“去中心化临床试验”（DCT）对患者安全性数据收集的影响？

Q7:在监管趋同方面，您认为ICH、FDA、EMA、NMPA等主要监管机构在安全性评价要求上的差异是？

Q8:您认为未来3-5年，哪些领域的医疗健康产品最需要建立或更新其安全性评价框架？（可多选）

Q9:对于利用真实世界证据（RWE）支持上市后安全性评价，您认为当前的主要瓶颈是？

Q10:请评价当前行业在“主动药物警戒”（Proactive Pharmacovigilance）和信号检测方面的技术应用成熟度。（1分=非常初级，5分=非常成熟）

Q11:在患者参与安全性评价方面（如患者报告结局PRO、社交媒体监测），您认为当前处于什么阶段？

Q12:您认为提升安全性评价效率和质量，最应优先投入的资源是？（可多选）

Q13:您认为人工智能（AI）在自动化不良反应报告、因果关联分析等方面，将在多久内成为行业主流工具？

Q14:请简要描述您对未来医疗健康安全性评价体系的一个愿景或期待。（例如：更智能、更主动、更以患者为中心等）

Q15:从全球竞争角度看，您认为中国在医疗健康安全性评价领域的整体水平处于什么位置？

Q16:您主要通过哪些渠道获取行业前沿动态与最佳实践？（可多选）

Q17:面对日益复杂的全球供应链，您认为产品全生命周期安全性追溯的最大风险点是什么？

Q18:您认为“环境、社会与治理”（ESG）理念对医疗健康企业的安全性评价工作会产生何种影响？

Q19:总体而言，您对医疗健康安全性评价行业未来5年的发展前景感到多大程度的乐观？（1分=非常悲观，5分=非常乐观）

Q20:我们可能遗漏了某些重要趋势或挑战。如果您愿意，请在此补充任何其他观点。