药品不良反应知识培训测试试卷

Q1:姓名

Q2:手机

:一、单选题（每题4分，共40分）

Q3:一、单项选择题（每题4分，共40分）1. 药品不良反应定义：合格药品在（）下出现的有害的、与用药目的无关的反应

Q4:2. 新的、严重的药品不良反应，医疗机构应当在（）内上报

Q5:3. 一般药品不良反应上报时限为（）

Q6:4. 以下哪项不属于严重药品不良反应（）

Q7:5. 假药、违规过量用药造成伤害，该事件（）药品不良反应

Q8:6. 药品不良反应上报基本原则是（）

Q9:7. 药品不良反应关联性评价共分几档（）

Q10:8. 处于监测期的新药，需要上报（）

Q11:9. 患者用药后出现皮疹，停药后皮疹逐步消退，重新用药皮疹再次出现，关联性一般评价为（）

Q12:10. 药品不良反应报告第一责任人是（）

:二、多项选择题（每题6分，共30分）

Q13:1. 下列属于严重药品不良反应的有（）

Q14:2. 药品不良反应关联性评价等级包含（）

Q15:3. 哪些情形需要优先快速上报药品不良反应（）

Q16:4. 填写药品不良反应报告表需要完整记录内容有（）

Q17:5. 药品不良反应监测相关法规文件包含（）

:三、判断题（每题3分，共30分）

Q18:1. 药品不良反应可以由假药、劣药使用引起。（）

Q19:2. 只要怀疑存在药品不良反应，就应当履行上报义务，遵循“可疑即报”。（）

Q20:3. 轻微不良反应无需记录，不用上报。（）

Q21:4. 严重药品不良反应上报时限为15日。（）

Q22:5. 药品不良事件等同于药品不良反应。（）

Q23:6. 停药后不良反应消失，可作为药物相关的重要依据。（）

Q24:7. 监测期内新药只上报严重不良反应。（）

Q25:8. 发生聚集性药品不良反应，应当立即上报。（）

Q26:9. 药品不良反应报告内容应当真实、完整、准确。（）

Q27:10. 医务人员发现不良反应，先等完全明确因果关系再上报。（）