不在WMS系统中使用的中间体、中间产品的代号，由车间自行编制即可。——SMP-MM-001《物料名称、代号、编号的编制管理规程》<br>
用于出口的原料药及制剂产品，必须将代号转换为5开头的代号后才能发货。——SMP-MM-001《物料名称、代号、编号的编制管理规程》<br>
申请物料代号应填写外购物料代号申请表，经批准后建立。——SMP-MM-001《物料名称、代号、编号的编制管理规程》<br>
公司使用自产产品作为原料进行生产时，用批号进行流通。——SMP-MM-001《物料名称、代号、编号的编制管理规程》<br>
当需配送物料较多不能及时转移至使用部门时，配送中心可将备好的物料在仓库内短暂存储，并悬挂或放置SMP-MM-002-R05《待配送物料》标识牌。——SMP-MM-002《仓储区域标识及物料状态标识、信息标识管理规程》<br>
物料标识因包装损坏、大包装分装等原因造成物料信息标识和物料状态标识缺失的，可自行打印粘贴。——SMP-MM-002《仓储区域标识及物料状态标识、信息标识管理规程》<br>
物料（如瓶装物料）因表面积较小，退库时退库标签可覆盖其他标签。——SMP-MM-002《仓储区域标识及物料状态标识、信息标识管理规程》<br>
对于复验期的原料药，其货位卡应当保留至该批完全发出后三年。——SMP-MM-002《仓储区域标识及物料状态标识、信息标识管理规程》<br>
因库房空间有限，制剂产品可与原辅料混放。——SMP-MM-003《仓库管理规程》<br>
为节能降耗，托盘如有破损影响使用也不用更换。——SMP-MM-003《仓库管理规程》<br>
为降低人工成本，使用木质托盘运送的物料接收初验合格后不需更换为塑料托盘储存。——SMP-MM-003《仓库管理规程》<br>
仓库的立体货架应进行编号管理，标明物料名称，存放位置等信息。——SMP-MM-003《仓库管理规程》<br>
仓库所有的物料必须置于托盘上贮存（大桶液体物料除外）。——SMP-MM-003《仓库管理规程》<br>
只要仓库温湿度发生报警就需要填写SMP-MM-004-R03《仓库报警记录》。——SMP-MM-004《仓库温湿度管理规程》<br>
温湿度监测数据不能实时查看的温湿度记录仪，仓库保管员应于每天的10时和15时（±30min）分别对其运行及显示情况进行检查。——SMP-MM-004《仓库温湿度管理规程》<br>
测量范围在0℃～40℃之间，温度的最大允许误差为±1℃。——SMP-MM-004《仓库温湿度管理规程》<br>
需要进行温湿度控制的仓库，其监测数据应至少每隔1min更新一次，每30min自动记录一次。——SMP-MM-004《仓库温湿度管理规程》<br>
需要进行温湿度控制的仓库，其温湿度控制设备的控制参数可根据需要由保管员自行调整。——SMP-MM-004《仓库温湿度管理规程》<br>
初验时应核对物料的效期情况，若到货物料剩余效期不足原效期的一半，原则上不予接收，特殊情况急需使用的，应由物料部采购人员及使用部门给予说明。——SMP-MM-007《外购物料的接收、发放管理规程》<br>
物料在仓库存放至有效期，被判定为不合格后，需向质量控制部申请《不合格证》粘贴到每一件物料的外包装上。——SMP-MM-002《仓储区域标识及物料状态标识、信息标识管理规程》<br>