您所在科室每月接诊的COVID-19相关患者大约有多少例
您所在医院是否设有独立的发热门诊
是，独立设置且24小时开放
是，独立设置但非24小时
否，与其他科室合并
无相关设置
您认为COVID-19早期诊断（发病5天内）对预后的影响程度是
决定性影响，越早越好
重要影响，但非唯一因素
有一定影响
影响有限
目前您所在的医院/门诊，能够开展以下哪种新冠病原学检测
抗原与核酸检测均可开展
仅抗原快检
仅核酸检测
两者均无法开展
如果在门诊开具新冠核酸检测，通常需要多久能出具报告
2小时以内
2-4小时
4-12小时
超过12小时
在新冠发病早期（如出现症状的第1-2天），您认为新冠抗原快检的准确度（特别是敏感性）如何
非常高，基本都能检出
还可以，但对采样手法要求较高
偏低，发病前两天极易出现假阴性
不太可靠，还是需要核酸复核
当检测结果与临床判断不一致时，您通常会如何处理
安排复测
以临床判断为主，先经验性处理
以检测结果为主，暂不按新冠处理
根据患者风险等级决定是否提前干预
您认为在未来的常态化呼吸道感染诊疗中，新冠病原学检测应处于何种地位
作为发热伴呼吸道症状患者的常规必查项目
仅作为老年/免疫低下等重点人群的筛查项
与流感、支原体合并作为冬季高发期的打包检测项目
逐步淡出，仅在出现聚集性疫情时开展检测
您在COVID-19诊断中是否常规进行胸部CT检查
是，所有患者均进行
仅对有呼吸道症状者进行
仅对重症高危患者进行
不常规进行
您认为胸部CT在COVID-19早期诊断中的价值主要是
发现早期肺部病变
评估病情严重程度
鉴别诊断其他肺炎
价值有限，不常用
您在接诊COVID-19患者时，是否常规评估重症/危重症高危因素
是，所有患者均评估
仅对有基础疾病者评估
偶尔评估
不常规评估
您认为以下哪项是COVID-19进展为重症的最重要预警指标
年龄65岁
静息状态下血氧饱和度≤93%
持续高热3天
淋巴细胞计数进行性降低
您在COVID-19早期诊断中是否常规进行血常规+CRP检查
是，所有患者均进行
大部分患者进行
部分患者进行
不常规进行
您认为影响COVID-19早期诊断的最主要障碍是
患者对轻症重视不足，就诊延迟
核酸检测假阴性率高
症状不典型，易与普通感冒混淆
检测资源不足
您从患者首次出现症状到明确诊断COVID-19的平均时间大约是
您对反复感染的COVID-19患者（如3个月内再次感染），诊断策略是否有调整
是，重点鉴别是否为同一毒株复发
是，更积极进行病毒载量监测
否，按常规流程诊断
很少遇到此类患者
您在COVID-19早期诊断中是否关注患者的长新冠（Long COVID）风险因素筛查
是，所有患者均关注
仅对重症康复患者关注
偶尔关注
不常规关注
您认为目前COVID-19早期诊断中最需要改进的环节是
快速检测方法的敏感性和特异性
基层医疗机构的诊断能力
重症预警指标的早期识别
患者自我检测和及时就诊意识
您对轻症COVID-19患者（无高危因素）的首选治疗策略是
对症支持治疗，密切观察
立即启动抗病毒治疗
预防性使用抗生素
预防性使用糖皮质激素
您认为，对于合并慢性基础疾病的新冠患者，长期后遗症状对他们最大的负面影响是
诱发原有疾病的急性加重/恶化
引发新的靶器官损害/并发症
导致原有疾病的常规用药疗效下降
增加患者经济负担
您对具有重症高危因素的轻中度COVID-19患者，是否积极启动抗病毒治疗
是，所有高危患者均尽早启动
大部分高危患者启动
部分高危患者启动
不常规启动
您启动抗病毒治疗时，最看重的用药时机是
发病5天内尽早使用
发病7天内使用
确诊后即刻使用，不限时间
视病情严重程度决定
在为具有“长新冠”高风险的老年或有基础病患者选择具体的抗病毒药物时，您最核心的考量因素是
药物的抗病毒效力
药物相互作用
药物安全性
门诊可及性
确诊COVID-19患者，主动要求处方针对性抗病毒药物的比例约为
您对先诺特韦片/利托那韦片在COVID-19治疗中的定位认知是
轻中度患者的首选抗病毒药物
重症高危患者的标准抗病毒治疗
其他抗病毒药物无效时的替代选择
仅作为研究性用药
您使用先诺特韦片/利托那韦片时，最关注的临床优势是
起效快，病毒载量下降明显
药物相互作用较少，安全性好
国产可及，供应稳定
口服方便，患者依从性好
您对先诺特韦片/利托那韦片在真实世界中的临床疗效评价是
疗效显著，可缩短症状持续时间
有一定疗效，与进口药物相当
疗效一般，个体差异大
缺乏用药经验，难以评价
您选择抗病毒药物时，在先诺特韦片/利托那韦片与奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）之间，最优先考虑的因素是
疗效证据
安全性/药物相互作用
价格/医保报销
药物可及性/供应稳定性
您对COVID-19患者是否常规使用免疫球蛋白（IVIG）
是，重症患者常规使用
仅对免疫缺陷患者使用
偶尔使用
不常规使用
您对COVID-19康复期患者（出院后）是否继续进行抗病毒或免疫调节治疗
是，继续口服抗病毒药物至疗程结束
仅对重症康复患者随访观察
不继续特殊治疗，仅对症处理
根据患者意愿决定
您对COVID-19患者出院后的随访频率是
出院后1周、1个月、3个月定期随访
出院后1个月随访一次
视患者情况电话随访
不常规随访
您对COVID-19患者出院后是否关注长新冠（Long COVID）症状筛查
是，所有出院患者均筛查
仅对重症康复患者筛查
偶尔筛查
不常规筛查
您认为针对“长新冠”风险的识别与干预，应该从何时开始
疾病急性早期（确诊或出现症状的最初几天）
疾病急性后期（感染后1-2周左右）
康复期（抗原转阴后，症状逐渐消退阶段）
后遗症期（相关遗留症状明确出现后）
目前在您的临床工作中，是否有标准化的流程或评估工具，来识别“长新冠”风险
您认为目前COVID-19规范治疗中最主要的未满足需求是
更高效的抗病毒药物
更精准的重症预警工具
更完善的康复管理方案
更充分的基层诊疗资源