IPQC制程稽查程序的适用范围是？
A.仅适用于生产部现场操作
B.荆门弘毅电子科技有限公司IPQC制程稽查
C.仅适用于品质部内部稽核
D.仅适用于客户投诉处理
在IPQC制程稽查中，负责异常发现、反馈、跟踪及验证，并关闭稽查违规的部门是？
A.品质部
B.生产部
C.综合计划部
D.物流部
IPQC对生产部门进行稽查时，现场应请哪类及以上人员对应？
A.作业员
B.班长
C.技术员（含）以上人员
D.部门经理
影响品质或体系运作的稽核问题，责任部门应在通知后多长时间内回复改善对策？
A.12小时内
B.24小时内
C.48小时内
D.72小时内
制程异常确认属实后，生产应在多长时间内收集、填写异常信息并发出CAR异常处理单？
A.1小时内
B.2小时内
C.4小时内
D.12小时内
一般性和严重性质量异常的临时处理方案，要求在多长时间内给出？
责任部门收到CAR异常处理单后，根本原因分析与措施必须在多长时间内完成？
A.4小时
B.8小时
C.12小时
D.24小时
批量抽检中，功能性不良出现多少时，IPQC应批退生产全检？
A.1PCS
B.3PCS
C.5PCS
D.10PCS
IPQC制程稽查程序中，品质部的职责包括哪些？
A.异常发现
B.异常反馈
C.异常跟踪及验证
D.稽查违规的关闭
下列哪些情形属于稽核表需要更新的时机？
A.产线SOP优化更新时同步更新
B.专案改善效果显著，同步更新SOP及稽核表
C.本稽核表与专案稽核表冲突或重复时优化更新
D.每周排名检讨后自动更新，无需审核
制程异常管理中，质量问题类别包括哪些？
A.操作问题
B.设计问题
C.来料问题
D.设备问题
下列哪些属于文件中定义的低级不良？
A.多装/多件
B.漏装/漏流程
C.混料
D.错料/错件
异常确认属实时，生产及相关单位需要执行哪些动作？
A.收集并统计所有嫌疑品
B.将产品转移至隔离区或不合格品区
C.在流程单上贴红色标示卡
D.向前追溯已制品，直至无问题后再追溯两个批次
长期措施效果确认与结案要求中，下列说法正确的有哪些？
A.PQE至少追踪两个批次，异常无重复再发则结案关闭
B.首批改善品确认有效后，因产品或物料连续3个月未生产，追踪批次不足两个时可结案
C.批次追踪异常重复再发或引发新异常，需升级品质经理处理并重新分析
D.只要临时措施有效，无需确认长期措施即可直接结案
首件流程中，产线需提供哪“三要素”给IPQC进行首件复核？
A.首件实物
B.工序首件记录表
C.客户图纸原件
D.流程单
下列哪些情况需要重做首件确认？
A.IPQC首件复核不合格
B.交接班后
C.设备保养后
D.生产过程中发现不稳定因素及品质隐患时
不合格品的处理方式包括哪些？
A.返工、返修
B.返检
C.特采、报废
D.退货
IPQC岗位的主要工作权责包括哪些？
A.产品首件复核的执行
B.过程抽检的执行
C.过程稽核的执行
D.空板及成品良率持续提升