早诊早治至关重要，但许多女性对乳房保健认识不足，建议应进行1次乳房自我检查的频率是
占原发性肝癌的90%的是
A.肝内胆管癌（ICC）
B.HCC-ICC混合型肝细胞癌
C.肝细胞癌（HCC）
D.其他
对于肝细胞癌，下列哪项血清学指标显著升高时应高度警惕？
A.谷氨酰转移酶
B.碱性磷酸酶
C.甲胎蛋白
D.癌胚抗原
下列哪项是肝细胞癌早期筛查的检查方法？
A.腹部超声联合甲胎蛋白检测
B.腹部X线联合癌胚抗原检测
C.腹部CT联合谷氨酰胺转移酶检测
D.腹部MRI联合甲胎蛋白检测
下列关于肝细胞癌的说法，哪项是正确的？
A.肝细胞癌不容易在肝内播散
B.肝细胞癌不易在门静脉内形成癌栓
C.肝细胞癌的全身症状早期主要是头痛、干咳等
D.肝细胞癌患者可能会出现肝区疼痛
乐卫玛属于哪一类抗癌药物？
A.免疫疗法药物
B.靶向治疗药物
C.化疗药物
D.生物反应调节剂
乐卫玛的常见副作用不包括以下哪一项？
A.高血压
B.手足综合征
C.脱发
D.甲状腺功能减退
下列哪项不是乐卫玛治疗肝细胞癌时关注不良反应、应定期监测的指标？
日达仙的生产企业是
A.上海艾力斯医药科技股份有限公司
B.江苏恒瑞医药股份有限公司
C.三生国建药业（上海）有限公司
D.意大利赛升制药有限公司
日达仙的通用名是
A.阿达木单抗注射液
B.注射用胸腺法新
C.司库奇尤单抗注射液
D.乌帕替尼缓释片
日达仙的使用方法为
A.静脉输注
B.皮下注射
C.肌肉注射
D.口服
日达仙治疗慢性乙型肝炎推荐剂量的规格为
A.推荐剂量为每针1.6mg，每周2次，两剂量大约相隔3-4日，期间应连续6个月（52针）期间不可中断
B.推荐剂量为每针1.6mg，每周2次，两剂量大约相隔3-4日，疗程应持续4周（共8针）
C.推荐剂量为每次30 mg，每周一次
D.推荐剂量为每次15 mg，每周一次
日达仙的有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
使用日达仙最常见的不良反应是
A.注射部位疼痛
B.间质性肺炎
C.QT间期延长
D.血小板减少
慢性乙型肝炎的常见血液检查不包括
A.乙肝五项
B.RNA
C.凝血检查
D.肝功能检查
恒曲的生产企业是
A.辉瑞制药有限公司
B.江苏恒瑞医药有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.江苏豪森药业集团有限公司
恒曲的通用名是
A.注射用胸腺法新
B.艾曲泊帕乙醇胺片
C.海曲泊帕乙醇胺片
D.甲磺酸仑发替尼胶囊
恒曲治疗重型再生障碍性贫血的推荐剂量为
A.推荐剂量为 2.5mg，每天一次
B.推荐剂量为 7.5mg，每天一次
C.推荐剂量为 7.5mg，每天两次
D.推荐剂量为 2.5mg，每天两次
恒曲的有效期为
A.12 个月
B.18 个月
C.24 个月
D.36 个月
恒曲的给药方式是什么
A.静脉输注
B.皮下注射
C.口服
D.肌肉注射
可善挺的生产企业是
A.迪哲（江苏）医药股份有限公司
B.瑞士诺华制药有限公司
C.卫材药业有限公司
D.礼来制药有限公司
可善挺的通用名是
A.阿达木单抗注射液
B.重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白
C.司库奇尤单抗注射液
D.乌帕替尼缓释片
下列关于可善挺针对成人银屑病后期维持剂量正确的是
A.推荐剂量为每次 300mg
B.推荐剂量为每次 150mg
C.推荐剂量为每针 1.6mg，每周 2 次，两剂量大约相隔 3-4 日
D.推荐剂量为每次 12.5 mg，每周二次，每次间隔 3-4 天
关于可善挺价格说法正确的是
A.25mg 1 支/盒 118 元
B.150mg:1ml 778.65 元
C.25mg（预充针） 1 支/盒 314.75 元
D.80mg /支 777.86 元
可善挺的有效期为
A.48 个月
B.18 个月
C.24 个月
D.36 个月
可善挺的给药方式为
A.静脉输注
B.静脉推注
C.肌肉注射
D.皮下注射
根据说明书可善挺十分常见的不良反应为
A.上呼吸道感染
B.口腔疱疹
C.中性粒细胞减少症
D.腹泻
下列关于可善挺针对强直性脊柱炎后期维持剂量正确的是
A.推荐剂量为每次 300mg
B.推荐剂量为每次 150mg
C.推荐剂量为每针 1.6mg，每周 2 次，两剂量大约相隔 3-4 日
D.推荐剂量为每次 12.5 mg，每周二次，每次间隔 3-4 天
博瑞纳的生产企业是
A.辉瑞制药有限公司
B.瑞士诺华制药有限公司
C.卫材药业有限公司
D.礼来制药有限公司
博瑞纳的通用名是
A.克唑替尼
B.洛拉替尼
C.恩沙替尼
D.阿来替尼
博瑞纳的适应症是
A.ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
B.ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
C.EGFR阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
D.EGFR阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌
博瑞纳的贮藏条件是
A.2-8度冷藏
B.不高于30度保存
C.冷冻
D.不限温度
博瑞纳的有效期为
A.48个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
博瑞纳的常规服用剂量是
A.口服 225mg日一次
B.口服 100mg日一次
C.口服 75mg 日两次
D.口服 150mg日一次
对于使用博瑞纳的患者，出现药物漏服的情况，在超出计划时间多久内可以补服药品
A.2小时内
B.4小时内
C.6小时内
D.8小时内
服用博瑞纳前，必须获得哪项阳性评估结果
A.HER-2
B.EGFR T790M
C.ALK
D.ROSI
由于哺乳婴儿存在发生严重不良反应的潜在可能性，因此应告知女性在接受博瑞纳治疗期间以及末次给药后至少多久内不要哺乳
依达方的贮藏条件为
A.30℃以下
B.室温，密封
C.2-8℃，避光
D.不限温度
依达方国内上市时间为
A.2024 年 5 月
B.2023 年 5 月
C.2024 年 8 月
D.2023 年 8 月
替雷利珠单抗注射液的厂家是
A.广州百济神州生物制药有限公司
B.百时美施贵宝制药有限公司
C.信达生物制药（苏州）有限公司
D.上海君实生物医药科技股份有限公司
卡瑞利珠单抗最常见的皮肤相关的不良反应为
A.贫血
B.发热
C.反应性毛细血管增生症
D.甲状腺功能减退
汉斯状的有效期为
A.18个月
B.24个月
C.36个月
D.48个月
根据说明书下列PD-1适应症包含小细胞肺癌的是
A.替雷利珠单抗
B.斯鲁利单抗
C.信迪利单抗
D.特瑞普利单抗
免疫抑制剂于哪年进入中国
A.1992年
B.1999年
C.2018年
D.2000年
下列关于帕博利珠单抗注射液储存说法错误的是
A.2-8℃储存
B.避免冷冻
C.避免震荡
D.无需遮光
斯鲁利单抗用于治疗MSI-H实体瘤患者和食管鳞状细胞癌患者的推荐剂量为
A.240mg,静脉输注每2周一次
B.4.5 mg/kg，静脉输注每 3 周 1 次
C.200mg ，静脉输注每3周一次
D.3 mg/kg，静脉输注每 2 周 1 次
在使用曲妥珠单抗前，应明确以下哪一基因检测结果
A.HR阳性
B.HER2阳性
C.ALK阳性
D.HR阴性
E.HER2阴性
以下哪个为汉曲优的厂商
A.贝达药业股份有限公司
B.信达生物制药（苏州）有限公司
C.瑞士诺华制药有限公司
D.上海复宏汉霖生物制药有限公司
汉曲优的使用方式为
A.舌下含服
B.皮下注射
C.静脉输注
D.肌肉注射
当前汉曲优有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
对于肿瘤患者的常规运动方面，说法错误的是
A.初期运动量可为每天5-10分钟即可
B.运动需要循序渐进，量力而行
C.根据身体状态逐步达到每天锻炼2小时
D.运动的方式可以有散步、太极、瑜伽、八段锦等
汉曲优在国内最早的上市时间是
A.2023年8月
B.2023年1月
C.2020年8月
D.2020年1月
以下哪个药品还未进入医保
A.依达方
B.博瑞纳
C.汉曲优
D.汉斯状
E.开坦尼
以下哪个药品成分不是曲妥珠单抗
A.赫赛汀
B.赛妥
C.赫赛莱
D.汉曲优
E.安曲妥
捷恪卫的厂家是
A.瑞士诺华制药有限公司
B.辉瑞制药有限公司
C.阿斯利康药业(中国)有限公司
D.卫材(中国)药业有限公司
捷恪卫的常规效期是
A.18个月
B.24个月
C.36个月
D.48个月
根据说明捷恪卫治疗急性和慢性移植物抗宿主病的用法用量
A.每日两次，每次 5mg
B.每日两次，每次 10 mg
C.每日两次，每次 15 mg
D.每日两次，每次 20mg
芦可替尼的作用机制是抑制以下哪种通路
A.PI3K/AKT
B.JAK/STAT
C.MAPK/ERK
D.mTOR
芦可替尼治疗骨髓纤维化的起始剂量及剂量调整依据是
A.白细胞计数
B.血小板计数
C.血红蛋白水平
D.年龄
芦可替尼的禁忌人群不包括
A.血小板50,000/mm³ 的患者
B.妊娠期女性
C.老年人
D.哺乳期女性
与捷恪卫的服药方式相同的是
A.贝伐珠单抗
B.泰瑞沙
C.可善挺
D.帕博利珠单抗
开坦尼的通用名是
A.卡度尼利单抗注射液
B.帕博利珠单抗注射液
C.信迪利单抗注射液
D.替雷利珠单抗注射液
开坦尼的生产厂家是
A.江苏恒瑞医药有限公司
B.康方药业有限公司
C.广州百济神州生物制药有限公司
D.贝达药业股份有限公司
宫颈癌患者使用卡度尼利单抗的推荐剂量是
A.6mg/kg，每2周一次
B.10mg/kg，每3周一次
C.3mg/kg，每周一次
D.8mg/kg，每3周一次
对于使用卡度尼利单抗，胃癌患者的推荐剂量是
A.6mg/kg，每2周一次
B.10mg/kg，每3周一次
C.200mg固定剂量，每2周一次
D.200mg固定剂量，每3周一次
卡度尼利单抗注射液的有效期为
A.12个月
B.18个月
C.24个月
D.36个月
哺乳期女性使用卡度尼利单抗，停药后需暂停哺乳至少多久
单药卡度尼利单抗注射液最常见的不良反应是
A.甲状腺功能亢进
B.皮疹和瘙痒
C.心肌炎
D.肾衰竭
卡度尼利单抗注射液联合化疗出现腹泻处理方法下列说法错误的是
A.少吃多餐，选择易于消化的食物
B.在医生指导下根据腹泻情况使用益生菌，蒙脱石散等药物
C.为保证优质蛋白摄入，腹泻期间可正常进食牛奶等乳制品
D.注意电解质补充
穆峰达的通用名是
A.司美格鲁肽注射液
B.替尔泊肽注射液
C.胰岛素注射液
D.二甲双胍片
穆峰达在国内上市的时间是
A.2024年1月
B.2024年5月
C.2024年7月
D.2025年1月
替尔泊肽的使用方法是
A.口服
B.皮下注射
C.静脉输注
D.肌肉注射
替尔泊肽注射液的厂家为
A.江苏恒瑞医药有限公司
B.康方药业有限公司
C.礼来制药有限公司
D.辉瑞制药有限公司
若患者漏打一剂替尔泊肽注射液，距离原计划超过4天，正确的处理是
A.立即补打
B.跳过该剂量，按原计划继续
C.双倍剂量补打
D.咨询医师调整方案
穆峰达的作用机制是
A.单一GLP-1受体激动剂
B.GIP/GLP-1双受体激动剂
C.胰岛素增敏剂
D.胰高血糖素抑制剂
BMI的计算公式是
A.体重(kg)/身高(cm)
B.体重(kg)/身高(m)
C.体重(kg)/身高的平方(m²)
D.身高(m)/体重(kg)
穆峰达的禁忌症不包括以下哪项
A.甲状腺髓样癌家族史
B.对替尔泊肽过敏
C.1型糖尿病
D.高血压
替尔泊肽注射液每周一次，最大剂量不应超过
A.5mg
B.7mg
C.10mg
D.15mg
泰它西普在中国的上市年份是
A.2018年
B.2024年
C.2023年
D.2021年
泰它西普给药方法为
A.静脉输注
B.口服
C.皮下注射
D.静脉推注
泰它西普的厂家为
A.江苏恒瑞医药股份有限公司
B.荣昌生物制药（烟台）股份有限公司
C.江苏豪森药业集团有限公司
D.贝达药业股份有限公司
当前泰它西普已上市的适应症为
A.狼疮肾炎
B.系统性红斑狼疮
C.类风湿性关节炎
D.克罗恩病
以下哪个药品属于国产药品
A.司库奇尤单抗
B.磷酸芦可替尼
C.泰它西普
D.奥希替尼
以下哪个不是系统性红斑狼疮的治疗目标
A.防止器官损伤
B.缓解症状
C.控制复发
D.根治系统免疫问题
当患者反馈使用泰它西普后出现上呼吸道感染，可先建议患者加做哪项检查
泰它西普效期
A.18个月
B.24个月
C.36个月
D.48个月
注射用芦康沙妥珠单抗的生产厂家是
A.上海复宏汉霖生物医药有限公司
B.江苏恒瑞医药股份有限公司
C.正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司
D.四川科伦博泰生物医药股份有限公司