说明：除特别注明外，请结合贵单位实际情况作答。涉及“最多选3项”的题目，请优先选择影响最大或最需要解决的选项。
Q1. 贵单位主要属于哪类主体？【可多选】
药品生产企业
药品上市许可持有人/关联经营主体
药品批发企业
第三方医药物流企业
集团内部物流/仓储主体
其他
Q2. 贵单位目前已开展或计划开展哪些仓配模式？【可多选】
成品仓共享/集团内共仓
第三方委托储存
第三方委托运输
异地仓储/跨区域仓储
多仓协同与库存调拨
电子单据流转
药品全程数字化追溯
企业间信息系统互联互通
智能仓储/AI辅助仓储管理
暂未开展上述模式
Q3. 当前医药仓储配送中，对贵单位影响最大的三个问题是什么？【最多选3项】
不同地区监管要求或执行口径存在差异
跨省/跨区域仓储、配送存在资质、备案或监管互认障碍
委托储存、运输等主体责任边界不够清晰
集团内不同法人主体间仓储资源共享存在障碍
生产、经营、物流企业信息系统难以互联
不同地区数据标准或信息接口不统一
数据、单据重复上传或重复流转
药品追溯信息与仓储物流系统衔接不足
跨区域调拨及异地仓储流程复杂
货物重复中转或迂回运输
冷链及特殊药品仓配合规成本较高
仓配数字化改造投入较高
其他
Q4. 您认为当前医药流通及仓配监管政策对以下“民生安全”方面产生了怎样的影响？
| | 明显改善 | 有所改善 | 基本无变化 | 有所下降 | 明显下降 | 不清楚 |
| 药品储存和运输质量安全 | | | | | | |
| 药品全过程可追溯性 | | | | | | |
| 药品供应稳定性 | | | | | | |
| 药品配送及时性 | | | | | | |
| 短缺药、急需药等应急保障能力 | | | | | | |
Q5. 您认为当前政策对以下“产业发展”方面产生了怎样的影响？
| | 明显改善 | 有所改善 | 基本无变化 | 有所下降 | 明显下降 | 不清楚 |
| 仓储和配送效率 | | | | | | |
| 企业仓配运营成本 | | | | | | |
| 跨企业/跨区域仓储资源利用效率 | | | | | | |
| 跨区域经营和资源配置便利度 | | | | | | |
| 医药物流专业化、集约化程度 | | | | | | |
| 企业数字化和信息化水平 | | | | | | |
| 企业开展供应链创新的积极性 | | | | | | |
| 不同地区企业公平进入市场和开展业务的便利度 | | | | | | |
Q6. 从建设全国统一大市场的角度，您认为医药仓储配送领域目前最需要优先实现哪些“统一或互认”？【最多选3项】
药品仓储和配送准入标准统一
跨地区监管执行口径进一步协调
经营许可、备案等资质信息互认
第三方仓储/物流质量管理要求统一
药品追溯数据标准和接口统一
企业间电子单据和数据格式统一
跨区域检查结果或合规评价互认
集团内/跨主体仓储资源共享规则明确
异地仓储、跨区域配送规则进一步统一
特殊管理药品/冷链药品分类监管规则进一步协调
其他
Q7. 在保证药品质量安全和责任可追溯的前提下，哪些措施最有助于实现全国范围内“信息多跑路、货物少跑腿”？【最多选3项】
建立跨地区、跨主体的药品追溯数据共享机制
推进仓储配送资质及合规信息跨地区互认
统一电子单据和信息接口标准
推动监管部门间数据共享，减少企业重复报送
支持集团内及符合条件企业间仓储资源共享
优化异地仓储和跨区域配送管理机制
建立跨区域库存和供应信息共享机制
减少缺乏实际质量管理必要性的重复中转和实体流转
推动多仓协同和智慧调度
其他
Q8. 若进一步推进医药仓配协同创新，您最担心哪些风险或制度障碍？【最多选3项】
药品质量责任难以清晰划分
多主体情况下追溯链可能中断
异地仓储或委托储运发生药品混淆
数据共享后的真实性和责任认定问题
商业数据、经营信息保护问题
中小企业数字化改造成本过高
不同地区监管标准和执行口径难以协调
新模式缺少成熟、可操作的合规标准
其他
总体评价与优先建议
（1）总体而言，您认为近年来相关医药流通政策对以下两方面的影响是：
| | 明显正面 | 较正面 | 中性 | 较负面 | 明显负面 |
| 保障公众用药安全和供应 | | | | | |
| 促进医药流通产业高质量发展 | | | | | |
总体评价与优先建议（2）如果只能向监管部门提出一项政策建议，您最希望优先解决什么问题？