研究所质量管理体系应知应会考试

请仔细阅读每一道题目,在规定时间内完成作答。考试内容涵盖设计开发流程、通用质量特性、试验管理、技术文件规范、技术状态管理等相关知识。祝您考试顺利!
姓名
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部门
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设计和开发是将要求转换为产品的特性或( )的一组过程。
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系统工程是逐步发展并验证含装备、人和过程且满足用户需求的( )综合平衡解决方案的跨学科方法。
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“三新”是新技术、新工艺、( )。
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新技术是指产品在研制过程中,首次使用的( )、运用原理、计算方法、测试或试验技术等。
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特性分析是指对产品的( )、参数和其他技术要求开展分析。
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基本可靠性是产品在规定的条件下,无故障的( )或概率。
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使用可靠性是产品在规定的( )中完成规定功能的能力(概率)。
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用户提供的技术协议形成任务书,多组件(含软件)以上的产品由抓总研发部门分解研制任务形成各组件( ),并组织会签。
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将产品和服务要求全面分解转换为设计和开发输入要求,产品项目团队负责编制、跟踪( ),并保持更新。
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要求对设计和开发的输入进行评审,并保留( )等相关记录。
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制定了技术协议评审与签订流程,形成了任务书,明确了产品和服务的要求应符合适用的( )、行业标准及产品配套型号。
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设计和开发输入信息包括( )、内部输入信息。
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通过对研试文件进行审签、( )的方式,确保文件的充分性、正确性和有效性。
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设计阶段是以研制任务书或合同/技术要求为依据,通过系统分析将技术指标转化为可实现的产品技术方案的过程。(方案)设计应输出(方案)设计报告和( ),经评审通过后进入下一研发节点。
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状态鉴定审查前需开展的试验是( )。
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组织用对设计和开发过程进行控制,确保实施评审活动,以评价设计和开发的结果满足要求的能力;实施( )活动,以确保输出满足输入要求;实施确认活动,以确保产品和服务满足规定的使用要求或用途。
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重要评审由DQE组织,一般评审由DQE委托( )组织。
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常用的设计验证方法包括分析、( )、演示、试验、试用等方法。
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可靠性术语有基本可靠性、任务可靠性、固有可靠性、( )。
A、产品可靠性
B、试验可靠性
C、使用可靠性
D、飞行可靠性
维修性术语有任务维修性、( )、使用维修性、维修性使用参数、维修性合同参数。
A、固有维修性
B、产品维修性
C、可靠维修性
D、常规维修
维修性定量要求参数有( )、最大修复时间、修复时间中值预防性维修时间。
A、平均修复时间(MTTR)
B、维修时间
C、维修度
D、修复率
风险管理是指挥和控制研制项目的协调活动,包括风险规划、( )、风险应对和风险监控。
A、风险策划
B、风险措施
C、风险识别
D、风险评估
产品能及时准确地确定其状态,并隔离其内部故障的一种设计特性称为( ):
A、可靠性
B、测试性
C、维修性
D、保障性
下列参数中,不能作为测试性参数的是( ):
A、检测率
B、隔离率
C、故障率
D、虚警率
关于安全性的说法正确的是( ):
A、可靠性与安全性关系密切
B、安全性与可靠性无关
C、产品不可靠就一定不安全
D、产品可靠就一定安全
环境适应性定义中的环境是指( ):
A、自然环境
B、预计可能遇到的各种环境
C、预计可能遇到的规定环境
D、诱发环境
技术风险管理要求输出文件有( ):
A、风险总结报告
B、风险识别报告
C、技术质量风险清单
D、风险策划报告
通常应在什么节点处识别项目风险( ):
A、一般项目立项前即可展开项目风险的识别活动
B、在项目策划过程中,根据项目自身特点,进行有效的风险识别
C、在定型阶段结束时识别风险
D、用户有要求时才开展
标准化管理工作开展时机( ):
A、只在初样阶段开展
B、只在试样阶段开展
C、产品全生命周期
D、只在定型阶段开展
通用质量特性策划文件有( ):
A、安全工作计划
B、测试计划
C、环境工程性工作计划
D、维修计划
技术文件的日期签署采用的正确格式为
A、2026.01.11
B、2026/01/11
C、2026-01-11
D、20260111
哪些文件必须选择专业(副)总师、(副)总师签署( )。
A、更改单、偏离单
B、技术通知单
C、调试细则
D、图纸
设计和开发输入评审的首要目的是( )。
A、确认输入充分、适宜、完整、无矛盾
B、简化设计开发流程
C、降低产品制造成本
D、满足交付进度要求
下列不属于设计和开发输入的内容的是( )。
A、技术协议规定的功能、性能、环境适应性要求
B、适用的国军标、行业标准、设计规范
C、产品最终出厂包装清单
D、可靠性、维修性、安全性、保障性等通用质量特性要求
设计输入之间出现互相矛盾、冲突条款时,应( )。
A、以就版本为准
B、及时协调整改、消除矛盾并重新评审
C、默认高端要求
D、无需处理
用户技术协议的评审应在( )开展。
A、设计完成后
B、产品生产阶段
C、试验阶段
D、正式设计开发活动之前
类似产品的成功研发及失败教训经验、质量问题、技术归零,应纳入( )。
A、设计输入
B、生产计划
C、售后服务记录
D、采购文件
风险影响等级程度有( ):
A、极低
B、低风险
C、无风险
D、中等风险
E、高风险
F、小风险
产品设计开发常见风险有( ):
A、商业风险
B、管理风险
C、研制进度
D、技术风险
环境适应性中的环境包括( ):
A、自然环境
B、模拟环境
C、虚拟环境
D、诱发环境
可靠性常用度量参数( ):
A、可靠度
B、故障率
C、MTTF
D、MTBF
E、MTBCF
设计和开发策划依据有( ):
A、型号或顾客要求的产品研制计划
B、顾客提供的相关输入文件或要求
C、企业质量体系文件以及相关国军标
D、行业标准
E、设计规范、准则等
产品规范(技术条件)会签由( ):
A、研发质量工程师
B、客户质量工程师
C、用户
D、工艺
以下( )属于设计和开发输入信息
A、功能和性能
B、外部接口(机械、电气、通讯)和数据
C、公司类似产品的设计和开发经验
D、公司设计规范
E、顾客行业规范
下列文件中,属于设计和开发输出的有( )
A、产品图纸、调试细则、产品规范
B、设计技术报告、仿真分析报告
C、试验大纲、试验报告
D、可靠性分析、FMEA风险分析报告
E、使用说明书、维护保养手册
设计输出不可出现的问题有( )
A、技术要求模糊无法检验
B、与输入需求不一致、不匹配
C、缺少安全、风险、六性保障措施
D、文件未审批、私自下发使用
E、关重特性未识别、未管控
设计输入不可出现的问题包括( )
A、需求缺失、标准漏项
B、指标模糊、无法考核
C、多版本需求冲突
D、无评审、无确认
E、未吸纳历史质量教训
研究所技术文件下发人员不应为( ),严禁非职责人员向生产制造部门下发纸质技术文件,生产制造部门应拒绝接收和使用非职责人员下发的技术文件
A、资料复晒管理员
B、设计人员
C、工艺人员
D、研发质量人员
成套技术资料的( )、( )和( )应保持一致
A、标识方法
B、标记符号
C、阶段标记
D、 签署日期
CO1批次归档必须归的文件有( )
A、设计确认报告
B、产品化大纲
C、产品化工作策划
D、产品化工作总结报告
E、选用分析报告
通用质量特性设计应遵循的原则包括( ):
A、与功能性能设计同步
B、综合权衡
C、闭环验证
D、交付后补做
E、以需求和风险为牵引
状态鉴定审查文件种类有( ):
A、鉴定审查类
B、研制依据类
C、试验评估类
D、研制总结类
E、图样技术类
根据GJB9001C标准的8.3.4,组织应对设计和开发过程进行控制,应确保的内容包括( )
A、规定拟获得的结果
B、实施评审、验证和确认活动
C、针对评审、验证和确认过程中确定的问题采取必要措施
D、保留这些活动的成文信息
E、转阶段前实施技术状态确认
设计和开发控制中,组织应保留的成文信息包括( )
A、评审活动的记录
B、验证活动的记录
C、确认活动的记录
D、针对问题采取必要措施的记录
E技术状态更改的记录
下列评审中由DQE组织的评审有( )
A、需求评审
B、方案评审
C、转阶段评审
D、产品规范评审
下列评审中可与方案评审合并开展的评审有( )
A、产品特性分析评审
B、产品化大纲评审
C、DFMEA评审
D、经济性评审
在型号研制活动中,属于转阶段评审需要核查的准入条件有( )
A、技术输出文件完整性、正确性
B、相关试验项目完成及试验结果
C、前期评审发现的问题闭环情况
D、技术文件审签情况
试验前准备状态检查工作流程的输入是( )
A、试验大纲(计划)编制流程
B、试验前准备状态检查通知下发
C、试验大纲
D、试验计划
试验完成后的闭环管理工作包括( )
A、试验结果符合性评价
B、试验问题汇总、整改与复验
C、试验文件、原始数据归档受控
D、试验数据整理结果
符合质量管理体系的技术档案管理原则( ):
A、真实原始
B、全程留痕
C、版本唯一
D、闭环完整
E、可查可追溯
档案整理归档的范围( ):
A、公司自行产生的文件
B、公司引进项目、外购设备等接收的文件
C、所属单位及参股企业向本公司提交的文件
D、公司执行、办理的外来文件
E、公司参与的合作项目,合作单位向公司提交的文件
通用质量特性(“六性”)包括( ):
A、可靠性
B、维修性
C、保障性
D、测试性
E、安全性和环境适应性
F、电磁兼容性
更改前,需要编制《技术状态更改申请》,并经各方认可、审批完备的更改类别( ):
A、Ⅰ类、Ⅱ类设计更改
B、关键重要工艺更改
C、Ⅱ类工艺更改
D、在原基础上完善、细化工艺的Ⅲ类更改
以下技术状态更改应提交军代室进行监督包括( ):
A、对于状态鉴定前的Ⅱ、Ⅲ类技术状态
B、对不涉及变更立项批复、研制总要求或合同的状态鉴定前I类技术状态更改申请
C、对状态鉴定前/后的偏离许可、让步申请
D、对于状态鉴定后的II类以上技术状态更改申请单,提出监督意见建议
产品设计与开发策划输出文件在完成后作为产品方案(设计)的指导文件,作为产品方案(设计)评审的输入文件,不需要更新。
A、正确
B、错误
设计开发策划的开展时机为试样阶段。
A、正确
B、错误
设计开发策划依据不包括行业标准。
A、正确
B、错误
设计开发策划时需明确技术状态管理要求。
A、正确
B、错误
设计开发策划时需包括评审、验证、确认等活动。
A、正确
B、错误
风险评估包括风险识别、风险分析和风险评价的过程。
A、正确
B、错误
风险等级分为5级。
A、正确
B、错误
定型阶段标准化工程师对定型技术文件进行标准化审查,动态管理完善产品标准化大纲、工艺标准化综合要求。
A、正确
B、错误
产品总师按照产品开发计划中确定的项目监控周期,定期监控和更新项目风险状态。
A、正确
B、错误
使用可靠性是产品在实际使用条件下所表现出的可靠性,他反映了产品设计、制造、安装、使用、维修、环境等因素的综合影响。
A、正确
B、错误
技术文件的审签必须经三级(校对、审核、批准)审签和标准化审签。
A、正确
B、错误
更改单、偏离单的批准可以由部门领导审签。
A、正确
B、错误
技术协调单对技术指标进行调整后,应当同步更新设计输入文件,并按要求开展评审确认。
A、正确
B、错误
技术人员接收用户提供的技术协调单需及时传递至公司所办资料档案室;技术人员向用户输出的技术协调单经用户方会签后,技术人员接收该技术协调单也需及时传递至公司所办资料档案室。
A、正确
B、错误
技术人员可以自己机打技术文件审签人员名字并自行下发到生产现场指导生产。
A、正确
B、错误
设计输出必须完全覆盖、响应设计输入的全部技术、质量、六性要求。
A、正确
B、错误
研制总结报告按阶段进行归档,每个阶段都须归档。
A、正确
B、错误
产品特性分析报告须进行单独归档。
A、正确
B、错误
(方案)设计报告通过评审后方可转入下一研发节点。
A、正确
B、错误
性能鉴定试验是为状态鉴定和列装定型提供依据的装备性能试验。
A、正确
B、错误
组织应保留评审、验证和确认活动的成文信息,作为按照计划开展设计和开发活动的证据。
A、正确
B、错误
外出评审前可不进行内部评审。
A、正确
B、错误
设计和开发验证的目的是确保产品和服务满足规定的使用要求或用途。
A、正确
B、错误
组织应邀请顾客参加设计和开发确认活动。
A、正确
B、错误
一般特性虽与产品质量有重要的关系,但如有故障,一般不会影响产品的使用性能。
A、正确
B、错误
转阶段评审布局要审查技术状态。还应对项目风险分析及风险处置措施进行核查。
A、正确
B、错误
工程设计评审未通过,研制工作仍可转入下一阶段,只需在后续阶段补充评审。
A、正确
B、错误
试验前准备状态检查工作流程的输入是产品检验试验状态确认记录表。
A、正确
B、错误
对于关键、重要或合同有要求的试验,试验大纲必须经顾客代表审查批准,或开展评审形成评审结论。
A、正确
B、错误
在外来技术文件已上报后,外来技术文件审批者组织确认外来文件资料涉及的产品代号、研制阶段,在后续产品研制过程中落实要求等进行确认和批示。
A、正确
B、错误
档案借阅登记记录需要长期留存。
A、正确
B、错误
航天行业标准的代号为QJ。
A、正确
B、错误
“输入电压应不>8V”说法是否正确。
A、正确
B、错误
表格中的参数值“不大于”、“不小于”或“最大”、“最小”时,应用符号“≤”、“≥”或“max”、“min”表示,不用文字书写。
A、正确
B、错误

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