9月医疗器械

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《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。

从事第二类、第三类医疗器械经营的企业，应当每年4月30日前向所在地市县级药品监督管理部门提交上一年度的自查报告。

企业收货人员接收医疗器械时，应当核实运输方式、到货产品是否符合要求，并对照采购记录和随货同行单据核对到货医疗器械。

验收人员仅需要对医疗器械的外观、包装进行检查核对，不需要核查标签与合格证明文件。

从事医疗器械零售业务的企业，应当在营业场所公布售后服务电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客医疗器械质量安全投诉。