您所在的岗位类别是
研发设计岗
临床注册岗
质量合规岗
市场产品岗
其他岗位
您从事医疗器械相关工作的年限是
1年及以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
请对本次培训的整体内容实用性进行评分（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为本次医疗器械设计案例的行业贴合度如何
非常贴合，完全匹配日常工作场景
比较贴合，大部分内容有参考价值
一般，部分内容与实际工作脱节
不太贴合，参考价值有限
完全不贴合，无实际参考意义
本次培训中您认为收获最大的内容模块有哪些
医疗器械人因设计核心要点
合规要求下的设计流程规范
典型失败案例复盘与风险规避
创新设计落地路径拆解
跨部门协同设计经验分享
请对培训讲师的专业度与表达清晰度进行评分（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为本次培训的案例讲解深度是否合适
深度足够，细节拆解透彻
深度适中，重点突出
偏浅，希望增加更多底层逻辑分析
偏深，部分内容理解难度较大
您认为本次培训在哪些方面还有提升空间
增加更多最新行业标杆案例
补充实操演练环节
延长互动答疑时间
配套发放可复用的设计工具包
增加课后跟进辅导内容
您向同事推荐本次医疗器械设计案例培训的可能性有多大？（0分表示完全不推荐，10分表示非常推荐）
您是否有过使用飞书问卷收集业务调研、用户反馈类数据的经验
经常使用，非常熟悉功能
偶尔使用，了解基础功能
听说过但未实际使用
完全不了解
如果后续将培训随堂测试、课后反馈统一通过飞书问卷发放，您对这种形式的接受度如何（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您希望后续通过飞书问卷收集的培训配套资料包含哪些内容
培训课件完整版
案例参考文档合集
设计合规自查清单
行业政策更新汇总
同行业交流活动信息
您认为本次培训的时长安排是否合理
时长合适，节奏紧凑不拖沓
偏短，很多内容没展开讲透
偏长，部分环节冗余拖沓
培训结束后，您预计能将所学内容应用到实际工作中的程度是
可以直接落地应用到当前项目
经过调整后可应用部分内容
仅作为思路参考，暂时无法落地
内容与当前工作关联度低，难以应用
您后续还希望参加哪些主题的医疗器械行业相关培训
医疗器械注册申报实操
产品全生命周期质量管理
医用软件网络安全设计
临床评价路径设计
海外市场合规准入要点
您更偏好的培训开展形式是
线下集中面授
线上直播+实时互动
录播课程+社群答疑
线下工作坊实操演练
线上线下混合式开展
请对本次培训的组织安排（场地/平台、签到流程、材料准备等）进行评分（1分最低，5分最高）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您是否愿意成为后续培训的内部分享嘉宾，输出所在领域的实践经验
非常愿意，可随时沟通
有兴趣，需要提前了解主题安排
暂时没有时间，后续再考虑
暂不考虑
对于本次医疗器械行业设计案例培训，您还有哪些具体的意见或建议？