根据《中华人民共和国疫苗管理法》，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持的原则是（ ）。
安全第一、风险管理、全程管控、科学监管、社会共治
安全第一、预防为主、综合治理、科学监管
质量优先、风险管理、全程追溯、社会共治
安全第一、风险管控、全程追溯、科学监管
依据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当建立（ ），对疫苗生产、流通、预防接种全过程中的疫苗质量安全数据进行收集、记录、保存。
电子追溯系统
质量自查制度
不良反应监测体系
冷链运输台账
自2025年1月1日起，全国范围内百白破疫苗免疫程序调整为（ ）。
3月龄、4月龄、5月龄、18月龄各1剂次
2月龄、4月龄、6月龄、18月龄、6周岁各1剂次
2月龄、3月龄、4月龄、18月龄各1剂次
3月龄、5月龄、18月龄、6周岁各1剂次
接种单位接收疫苗时，购进记录应保存至疫苗有效期满后不少于（ ）年备查。
依据2025年修订的《疫苗储存和运输管理规范》，常规灭活疫苗的储存温度范围是（ ）。
“三查七对一验证”中，“一验证”的核心执行环节是（ ）。
疫苗出库时由接种护士核对疫苗信息
受种者缴费时由收费人员核对接种信息
接种操作实施前，由接种人员请受种者或其监护人共同验证疫苗品种和有效期等
接种完成后由受种者自行核对接种凭证
下列疫苗中，需要采用肌内注射途径接种的是（ ）。
卡介苗
麻腮风疫苗
吸附无细胞百白破联合疫苗
口服脊灰减毒活疫苗
疑似预防接种异常反应（AEFI）的监测目的是（ ）。
评估疫苗安全性
提高疫苗接种率
监测疫苗效力
管理疫苗库存
发现严重AEFI（如死亡、严重残疾、群体性反应等），应在（ ）小时内报告。
预防接种工作人员在实施接种前，应当告知受种者或其监护人的信息不包括（ ）。
所接种疫苗的品种、作用
疫苗的生产成本
接种禁忌和注意事项
可能出现的不良反应
接种单位在使用后的一次性注射器，正确的处理方式是（ ）。
直接丢入生活垃圾
消毒后重复使用
投入安全盒或防刺穿容器，按医疗废物统一回收销毁
由接种人员自行带离处理
灭活疫苗与减毒活疫苗的储存温度要求分别是（ ）。
均为2~8℃
灭活疫苗2~8℃，减毒活疫苗按说明书要求
均为-20℃
灭活疫苗-20℃，减毒活疫苗2~8℃
新生儿首剂乙肝疫苗应在出生后（ ）小时内尽早接种。
接种单位接种免疫规划疫苗（ ）。
可以收取疫苗成本费
可以收取接种服务费
可以收取耗材费
不得收取任何费用
预防接种证的管理要求，以下表述错误的是（ ）。
新生儿应在出生后1个月内办理预防接种证
接种证遗失后应凭监护人身份证到原接种单位补办
流动儿童接种时只需重新建立接种证，无需查验原接种证
接种证信息应与接种信息系统实时同步
以下哪种不属于疑似预防接种异常反应中“一般反应”的范畴（ ）。
接种后24小时内低热37.8℃
接种部位局部红肿直径1.5cm
过敏性休克导致住院超过7天
接种后轻微皮疹24小时内自行消退
疫苗冷链运输过程中，自动温度监测设备记录温度的时间间隔应不超过（ ）。
关于免疫规划疫苗，下列说法错误的是（ ）。
由政府免费向居民提供
接种单位应当优先保证供应
由省级疾控机构负责统一采购
接种时不得收取任何费用
接种单位应通过扫描（ ）获取疫苗最小包装单位的识别信息，实现疫苗全程可追溯。
接种前，“三查”内容不包括以下哪项（ ）。
检查受种者健康状况和接种禁忌证
检查疫苗和注射器的外观、批号、有效期
检查接种环境温度是否符合要求
查对预防接种证
以下哪种疫苗为减毒活疫苗（ ）。
乙型肝炎疫苗
麻腮风疫苗
百日咳菌苗
乙脑灭活疫苗
出生体重＜2.5kg的早产儿，以下做法正确的是（ ）。
出生后立即接种卡介苗
暂缓接种卡介苗，待体重达标且生长发育稳定后补种
永久禁止接种卡介苗
减量接种卡介苗
接种单位疫苗储存时，疫苗与冷库地面的最小间距应为（ ）。
以下哪项属于疫苗接种禁忌（ ）。
轻微湿疹
对疫苗已知成分有严重过敏史
正在服用维生素
轻度上呼吸道感染已痊愈
对于疫苗温度异常的处理，以下做法正确的是（ ）。
运输途中温度超出2~8℃且持续30分钟，应立即停止运输并转移至备用冷藏设备
温度异常无需记录，到达后评估即可
可继续运输至目的地后再上报
自行判断疫苗是否可用
接种单位接收疫苗时，应当索取的资料不包括（ ）。
疫苗批签发相关证明文件
运输温度记录
疫苗生产企业年度纳税证明
疫苗包装完整性检查
以下属于AEFI中“偶合症”的是（ ）。
疫苗本身固有特性引起的不良反应
受种者在接种时正处于某疾病的潜伏期，接种后巧合发病
因疫苗质量不合格导致的反应
因接种操作不规范导致的事故
现行免疫规划疫苗中，需要在6周岁接种的疫苗是（ ）。
接种单位接收疫苗时，购进记录应包括的内容不包括（ ）。
疫苗通用名称、剂型、规格、生产企业
疫苗使用后的不良反应统计报告
疫苗批号、有效期、批准文号
验收日期、验收结论
现阶段我国预防接种全流程追溯体系要求，疫苗冷链运输环节追溯数据至少应保存（ ）。
疫苗有效期后1年
疫苗有效期后3年
疫苗有效期后5年
永久保存
以下关于预防接种知情同意的说法，错误的是（ ）。
知情同意必须在接种前完成
知情同意书需要受种方和接种方共同签字确认
知情同意可以口头告知替代书面签字
接种人员应如实记录告知和询问情况
对于HIV感染母亲所生儿童，关于卡介苗接种的正确做法是（ ）。
出生后立即接种卡介苗
暂缓接种，确认未感染HIV可补种，已感染HIV则不予接种
与正常儿童一样接种
减量接种
关于接种证查验和补种工作，以下说法正确的是（ ）。
仅对本地户籍儿童进行查验
托幼机构、学校发现未按规定接种的儿童，应向接种单位报告并配合督促补种
流动儿童无需查验接种证
补种工作由学校直接完成
以下关于疫苗报废管理的说法，错误的是（ ）。
过期疫苗应按相关规定报废处理
报废疫苗需填写申请表并经单位负责人审核批准
报废疫苗可由接种人员自行销毁
报废疫苗应做好记录
以下不属于预防接种“七对”内容的是（ ）。
核对受种者姓名、年龄
核对疫苗品名、规格、剂量
核对受种者的家庭住址
核对接种部位、接种途径
接种单位发生冷链温度异常事件后，以下做法错误的是（ ）。
立即记录异常起止时间和温度范围
评估受影响疫苗是否可以继续使用
隐瞒异常情况，不做记录
及时上报并采取处理措施
下列关于预防接种安全注射的说法，错误的是（ ）。
严格执行一人一针一管一用
使用一次性注射器或自毁型注射器
消毒用品应定期更换并在有效期内使用
为提高效率，可以将同一注射器仅更换针头用于多人接种
以下属于预防接种“七对”内容的有（ ）。
核对受种者姓名
核对疫苗品名
核对疫苗规格
核对接种部位和途径
核对受种者家庭住址
接种单位疫苗储存分区管理的要求包括（ ）。
按品种、批号分类存放
报废疫苗与合格疫苗分区存放
近效期疫苗单独标识
拆零疫苗单独专区管理
以下属于疫苗接种禁忌的有（ ）。
对疫苗已知成分有严重过敏史
既往因接种疫苗发生过敏性休克
轻微湿疹
患有未控制的严重神经系统疾病
以下关于百白破疫苗免疫程序调整的说法，正确的有（ ）。
自2025年1月1日起实施新程序
调整为2月龄、4月龄、6月龄、18月龄、6周岁各接种1剂次
调整原因与百日咳疫情回升有关
6周岁不再接种白破疫苗，改为接种百白破疫苗
以下属于接种前知情告知内容的有（ ）。
所接种疫苗的品种、作用
接种禁忌
可能出现的不良反应
注意事项
疫苗的生产工艺
疫苗冷链系统的组成包括（ ）。
储存设备（冷库、冰箱）
运输设备（冷藏车、冷藏箱）
温度监测与报警设备
人员培训与管理制度
以下属于AEFI分类的有（ ）。
不良反应
偶合症
接种事故
心因性反应
疫苗质量事故
“三查七对一验证”中的“三查”包括（ ）。
检查受种者健康状况、核查接种禁忌
查对预防接种证
检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期
检查接种环境温度
接种单位接收疫苗时，应当查验的资料和项目包括（ ）。
疫苗批签发相关证明文件
疫苗运输温度记录
疫苗包装是否完好、有无破损
疫苗生产企业的年度纳税证明
根据《疫苗管理法》，国家对疫苗实行最严格的管理制度，坚持的原则包括（ ）。
以下属于预防接种操作中“三查”内容的有（ ）。
检查受种者健康状况和接种禁忌证
查对预防接种证与儿童预防接种信息
检查疫苗、注射器外观与批号、有效期
检查受种者家庭经济状况
以下关于免疫规划疫苗的说法，正确的有（ ）。
政府免费向居民提供
接种时不得收取任何费用
居住在中国境内的居民依法享有接种免疫规划疫苗的权利
居住在中国境内的居民依法履行接种免疫规划疫苗的义务
以下属于疫苗接种操作中“一验证”内容的有（ ）。
请受种者或监护人验证疫苗品种
请受种者或监护人验证疫苗有效期
请受种者或监护人验证疫苗生产企业
由接种人员与受种者双方共同确认无误后方可接种
以下关于疫苗温度异常的处理，正确的有（ ）。
运输途中温度超出2~8℃且持续30分钟以上，应视为异常
温度异常应立即记录起止时间和温度范围
发现异常后应立即转移至备用冷藏设备
温度异常无需上报，自行处理即可
以下属于接种单位应公示内容的有（ ）。
接种单位及人员资质
预防接种工作流程
免疫规划疫苗品种、预防疾病种类、免疫程序
非免疫规划疫苗上市许可持有人和价格
预防接种服务时间、咨询电话
接种单位购进记录应包括的内容有（ ）。
疫苗通用名称、剂型、规格
生产企业、供货单位
数量、单价、金额
批号、有效期、批准文号
验收日期、验收结论
以下关于疫苗接种操作规范的说法，正确的有（ ）。
严格执行一人一针一管一用
使用后的一次性注射器应投入安全盒按医疗废物处理
接种前应执行“三查七对一验证”
接种完成后受种者无需留观，可直接离开
以下关于特殊健康状态儿童接种疫苗的说法，正确的有（ ）。
食物过敏的急性反应期应暂缓接种
正在全身使用糖皮质激素期间应暂缓接种
对蛋类过敏者禁忌接种黄热病疫苗
所有过敏体质儿童均禁止接种任何疫苗
AEFI监测中的关键指标包括（ ）。
报告及时率
调查完成率
病例分类准确率
疫苗接种率
以下关于疫苗全程电子追溯制度的说法，正确的有（ ）。
国家建立全国疫苗电子追溯协同平台
疫苗上市许可持有人应保证疫苗最小包装单位的追溯数据可追溯
接种单位应通过扫描疫苗追溯码获取疫苗最小包装单位识别信息
追溯数据应保存至疫苗有效期满后不少于5年