从节能观点出发，适宜回流比R应取最小回流比Rmin的（ ）倍。
某精馏塔的馏出液量是50kmol/h，回流比是2，则精馏段的回流是（ ）kmol/h。
若仅仅加大精馏塔的回流量，会引起以下的结果是（ ）。
塔顶产品中易挥发组分浓度提高
塔底产品中易挥发组分浓度提高
提高塔顶产品的产量
减少塔釜产品的产量
冷凝器的作用是提供（ ）产品及保证有适宜的液相回流。
精馏塔的下列操作中先后顺序的是（ ）。
先通加热蒸汽再通冷凝水
先全回流再调节回流比
先停再沸器再停进料
先停冷却水再停产品产出
某二元混合物，进料量为100kmol/h，xF=0.6，要求塔顶xD不小于0.9，则塔顶最大产量为（ ）。
60kmol/h
66.7kmol/h
90kmol/h
100kmol/h
精馏段操作线的斜率为R/（R+1)，全回流时斜率等于（ ）。
精馏过程中采用负压操作可以（ ）。
使塔操作温度提高
使物料的沸点升高
使物料的沸点降低
适当减少塔板数
精馏塔开车时，塔顶馏出物应该是（ ）。
全回流
部分回流部分出料
应该低于最小回流比回流
全部出料
精馏塔在全回流操作下（ ）。
塔顶产品量为零，塔底必须取出产品
塔顶、塔底产品量为零，必须不断加料
塔顶、塔底产品量及进料量均为零
进料量与塔底产品量均为零，但必须从塔顶取出产品
最小回流比（ ）。
回流比接近于零
在生产中有一定应用价值
不能用公式计算
是一种极限状态，可用来计算实际回流比
其他条件不变的情况下，增大回流比能（ ）。
减少操作费用
增大设备费用
提高产品纯度
增大塔的生产能力
以下说法正确的是（ ）。
冷液料q=1
汽液混合进料0＜q＜1
过热蒸气进料q=0
饱和液体进料q＜1
精馏塔操作时，回流比与理论塔板数的关系是（ ）。
回流比增大时，理论塔板数也增多
回流比增大时，理论塔板数减少
全回流时，理论塔板数最多，但此时无产品
回流比为最小回流比时，理论塔板数最小
精馏塔塔底产品纯度降低，可能是（ ）。
提馏段板数不足
精馏段板数不足
再沸器热量过多
塔釜温度升高
结晶操作过程中，有利于形成较大颗粒晶体的操作是（ ）。
在结晶过程中，杂质对晶体成长速率( )。
有抑制作用
有促进作用
有的有抑制作用，有的有促进作用
没有影响
对接近常压的溶质浓度低的气液平衡系统，当总压增大时，亨利系数E（ ），相平衡常数m( ),溶解度系数（ ）。
增大 减少 不变
减少 不变 不变
不变 减少 不变
均无法确定
若混合气体中氨的体积分率为0.5，其摩尔比为（ ）。
二次蒸汽为（ ）。
加热蒸汽
第二效所用的加热蒸汽
第二效溶液中蒸发的蒸汽
无论哪一效溶液中蒸发出来的蒸汽
蒸发器的单位蒸汽消耗量指的是（ ）。
蒸发1kg水所消耗的水蒸汽量
获得1kg固体物料所消耗的水蒸汽的量
蒸发1kg湿物料所消耗的水蒸汽量
获得1kg纯干物料所消耗的水蒸汽量
中压废热锅炉的蒸汽压力为（ ）。
4.0～10MPa
1.4～4.3MPa
1.4～3.9MPa
4.00～12MPa
蒸发流程中除沫器的作用主要是（ ）。
汽液分离
强化蒸发器传热
除去不凝性气体
利用二次蒸汽
萃取剂的选用，首要考虑的因素是（ ）。
萃取剂回收的难易
萃取剂的价格
萃取剂溶解能力的选择性
萃取剂稳定性
萃取剂的选择性系数是溶质和原溶剂分别在两相中的（ ）。
质量浓度之比
摩尔浓度之比
溶解度之比
分配系数之比
进行萃取操作时，应使（ ）。
分配系数大于1
分配系数小于1
选择性系数大于1
选择性系数大于1
在萃取操作中用于评价溶剂选择性好坏的参数是（ ）。
萃取剂的选择性（ ）。
是液液萃取分离能力的表征
是液固萃取分离能力的表征
是吸收过程分离能力的表征
是吸附过程分离能力的表征
对于同样的萃取回收率，单级萃取与多级萃取相比所需的溶剂量（ ）。
混合溶液中待分离组分浓度很低时一般采用（ ）的分离方法。
填料萃取塔的结构与吸收和精馏使用的填料塔基本相同。在塔内装填充物，（ ）。
连续相充满整个塔中，分散相以滴状通过连续相
分散相充满整个塔中，连续相以滴状通过分散相
连续相和分散相充满整个塔中，使分散相以滴状通过连续相
连续相和分散相充满整个塔中，使连续相以滴状通过分散相
与精馏操作相比，萃取操作不利的是（ ）。
不能分离组分相对挥发度接近于1的混合液
分离低浓度组分消耗能量多
不易分离热敏性物质
流程比较复杂
在三视图中，能够反映物体前后位置关系的视图为（ ）。
主视图和俯视图
俯视图和左视图
左视图和右视图
在三个视图中都有可能
在三视图中，能够反映物体上下位置关系的视图为（ ）。
主视图和左视图
俯视图和左视图
右视图和左视图
在三个视图中都有可能
在三视图中，与高度有关的视图是（ ）。
主视图和左视图
俯视图和左视图
右视图和左视图
三个视图都有关系
零件图的主要作用是C和（ ）。
直接指导制造零件
指导读零件的构造
检验零件的图样
读零件图与装配图关系
化工工艺流程图是一种表示（ ）的示意性图样，根据表达内容的详略，分为方案流程图和施工流程图。
样品的外观检查应包括（ ）。
品名、外包装、密封
编号、颜色、质量
编号、物态、贮存方式
编号、质量、贮存方式
样品的物态检查包括（ ）。
品名、编号
颜色、状态
包装完整情况、质量
包装完整情况、贮存方工
气体钢瓶样品贮存条件包括（ ）。
通风、光照和室内空气的洁净度
光照、通风和干、湿度
温度、压力和干、湿度
通风、光照和室内空气的洁净度
液体样品贮存条件包括（ ）。
气压和光照
室内空气的洁净度和温度
温度和干、湿度
室内空气的洁净度和光照
固体样品贮存条件包括（ ）。
室内空气的洁净度和压力
温度和干、湿度
压力和温度
压力和通风
样品的包装检查应是（ ）。
品名填写是否规范
包装完整情况、密封是否有人为的拆动
采样时间、采样点和采样人是否填写
编号、质量、贮存方式是否填写
下列不属于EDTA分析特性的选项为（ ）。
EDTA与金属离子的配位比为1:1
生成的配合物稳定且易溶于水
反应速率快
EDTA显碱性
色谱定量分析的依据是进入检测器的组分量与（ ）成正比。
测定某有色溶液的吸光度，用1cm比色皿吸光度为A，若用2cm比色皿,吸光度为( )。
符合光吸收定律的溶液适当稀释时，其最大吸收波长位置( )。
对于液体样品，中部样品的定义是（ ）。
从物料的特定部位或物料流的特定部位和时间采得的一定数量或大小的样品，它代表瞬时或局部环境的一种样品
在液面下相当于总体积一半处采得的样品
在物料表面采得的样品
在物料的最低点采得的样品
在酸碱滴定中，甲基红的变色范围为（ ）。
3.8～5.4
3.1～4.4
4.4～6.2
3.0～4.6
在酸碱滴定中，甲基橙的变色范围为（ ）。
3.8～5.4
3.1～4.4
4.4～6.2
3.0～4.6
在常压合成小试工艺条件的研究过程中，分析频次一般要求为（ ）。
在合成过程中至少要检验2～3次
在合成过程中只要检验1次即可
2～3釜检验1次
在全部的工艺条件研究过程中检验1次即可
在常压合成工艺开车阶段，分析频次（ ）。
一般不需要增加
一般需要增加
与开、停车无关
只有在超高压合成中，才需要增加分析检验的频次
当精馏工段中的操作工艺数据不稳定时，分析频次一般要求为（ ）。
常温下液体采样时，如果样品为立式圆形贮罐并只有上部采样口时，当物料装满贮罐时，平均样品的采取应该是（ ）。
把采样瓶从顶部进口放入，降到中部，采取中部样品，作为平均样品
把采样瓶从顶部进口放入，降到所需部位，分别采取上、中、下部位样品，等体积混合成平均样品
把采样瓶从顶部进口放入，降到底部，采取底部样品，作为平均样品
把采样瓶从顶部进口放入，降到所需部位，分别采取上、中部位样品，等体积混合成平均样品
常温下液体采样时，如果样品为立式圆形贮罐并配有上、中、下采样口时，当物料装满贮罐时，平均样品的采取应该是（ ）。
上采样口采取
上、下采样口采取1/2，混合后作为平均样品
上、中、下采样口各采取1/3，混合后作为平均样品
下采样口采取
如果正压气体的压力较高则先安装（ ），降低气体压力至（ ）。
干燥管、等于大气压
减压阀、等于大气压
减压阀、略高于大气压
干燥管、略高于大气压
在酸碱滴定中，酚酞的变色范围为（ ）。
6.8～8.0
8.0～10.0
9.4～10.6
7.2～8.8
测定工业硫酸的纯度时，以NaOH标准滴定溶液为滴定剂，以甲基红为指示剂，则滴定终点溶液的颜色为（ ）。
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定醋酸溶液时，以酚酞为指示剂，则滴定终点溶液颜色为（ ）。
用Na2CO3标定盐酸溶液的浓度时，以溴甲酚绿-甲基红为指示剂，则滴定终点的颜色为（ ）。
在氧化还原法滴定中，高锰酸钾法使用的是（ ）。
特殊指示剂
金属离子指示剂
氧化还原指示剂
自身指示剂
常用的检修工具有：起重工具、（ ）、检测工具和拆卸与装配工具。
游标卡尺上与游标0线对应的零件尺寸为28mm，游标总长度为19mm，有20个刻度，游标与主尺重合刻度线为5，该零件的实际尺寸是（ ）。
28.5mm
28.25mm
28.1mm
28.75mm
如下工具操作有误的是（ ）。
使用手锤工作时要戴手套，锤柄、锤头上不得有油污
尖头錾、扁錾、盘根錾头部有油应及时清除
锉刀必须装好木柄方可使用
使用钢锯锯削时用力要均匀，被锯的管子或工作件要夹紧
含碳量在0.25%～0.5%范围内，通过淬火及高温回火可获得良好的综合力学性能的（这类）钢，叫（ ）。