抗菌药物分级管理制度与病原微生物实验室生物安全管理条例培训考核试卷

请仔细阅读每一道题目,选择正确答案,满分100分,祝您考试顺利!
姓名
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部门
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工号
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医疗机构本机构抗菌药物分级目录调整周期原则上为2年,最短不得少于
6个月
1年
18个月
3年
关于特殊使用级抗菌药物使用,下列说法正确的是
可在门诊有限使用
紧急越级使用,使用时间限定在48小时内
不得在门诊使用
中级职称医师可直接开具
病原微生物实验室生物安全管理条例首次什么时候颁布
2004年11月12日
2016年2月6日
2018年3月19日
2024年12月6日
实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期,不得少于多少年
10年
15月
20年
5年
病原微生物的分类有
一类
二类
三类
四类
采集病原微生物样本应当具备下列条件
具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备
具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员
具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施
具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段
属于特殊使用级抗菌药物特点的有
具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用
抗菌作用较强、抗菌谱广,过度使用易诱导病原菌耐药
疗效、安全性临床资料较少,价格昂贵
长期应用安全有效,价格相对较低
特殊使用级抗菌药物会诊专家库组成人员包括
感染性疾病科高级职称医师
重症医学科高级职称医师
微生物检验科高级职称人员
相关专业高级临床药师
发现实验室从事病原微生物相关实验活动造成实验室感染事故的,应当立即组织疾病预防控制机构、动物疫病预防控制机构和医疗机构以及其他有关机构依法采取下列哪些预防、控制措施
封闭被病原微生物污染的实验室或者可能造成病原微生物扩散的场所
开展流行病学调查
对病人进行隔离治疗,对相关人员进行医学检查
对密切接触者进行医学观察
进行现场消毒
对染疫或者疑似染疫的动物采取隔离、扑杀等措施
其他需要采取的预防、控制措施
实验室日常管理的违规行为有哪些
未依照规定在明显位置标示国务院卫生主管部门和兽医主管部门规定的生物危险标识和生物安全实验室级别标志的
未向原批准部门报告实验活动结果以及工作情况的
未依照规定采集病原微生物样本,或者对所采集样本的来源、采集过程和方法等未作详细记录的
新建、改建或者扩建一级、二级实验室未向设区的市级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门备案的
未依照规定定期对工作人员进行培训,或者工作人员考核不合格允许其上岗,或者批准未采取防护措施的人员进入实验室的
实验室工作人员未遵守实验室生物安全技术规范和操作规程的
未依照规定建立或者保存实验档案的
未依照规定制定实验室生物安全事件应急处置预案并备案的

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