室内质控的主要目的是
评价实验室间检测结果的一致性
监测检测系统的精密度和准确度及时发现随机与系统误差
验证新批号试剂的批间差异
确保检测结果符合临床诊断要求
根据WS/T 641-2026最新规范，医学实验室定量项目室内质控靶值与SD的正确要求是（）
直接使用厂家提供靶值与SD长期使用
必须由本实验室实测累积、自建存档，厂家数据仅作初期临时参考
室间质评靶值替代实验室自建靶值
同地区医院统一通用一套质控参数
Westgard 多规则中，提示随机误差的失控规则是
同一批两个水平的质控品结果差值超过 4s，符合的规则是
发现质控失控后，首先应采取的措施是
立即发出本批次患者报告
暂停该项目检测并保留原始数据
直接更换试剂重新检测患者标本
修改质控靶值使结果在控
失控排查应遵循的顺序是
先校准仪器，再查试剂，最后复测质控品
先复测原质控品，再查质控品、试剂、校准，最后查仪器与环境
先联系厂家，再更换质控品
直接重做所有患者标本
以下哪种误差主要由室内质控监控（）
采样误差
转运误差
检测系统随机与小幅系统误差
临床医嘱误差
失控处理记录中不需要包含的内容是
失控项目、规则、质控值与靶值/SD
试剂、质控品、校准品批号
患者姓名与诊断
原因分析、纠正措施与验证结果
导致生化项目出现系统误差的常见原因包括
校准品失效或校准曲线漂移
试剂批号更换后未重新校准
加样针气泡或标本凝块
光源老化、比色杯脏污