本制度的目的，是在“三病”检验试剂缺货或即将断货时，建立规范、可操作的标本储存与检测备用路径，其核心目标不包括（ ）
保障检测不中断
保障结果不失真
保障流转可追溯
确保试剂采购价格最低
按制度规定，“三病”试剂中应作为最高优先级管理的是（ ）
HBsAg试剂
梅毒TP抗体试剂
HIV初筛试剂
梅毒RPR/TRUST试剂
在组织与职责中，负责决定是否启动外送、选择外送机构、审批知情同意特殊情形的是（ ）
试剂管理员
质量监督员
技术负责人（或免疫组组长）
科主任
在组织与职责中，负责评估标本可保存时限、筛选适合外送的标本、审核外送结果接收与回报的是（ ）
科主任
技术负责人（或免疫组组长）
试剂管理员
质量监督员
关于试剂缺货期间标本储存的时限控制原则，下列表述正确的是（ ）
一律以试剂说明书标称稳定期为准，无需考虑其他时限
一律以制度表格时限为准，说明书标称时限仅作参考
取“说明书标称时限”与制度表格时限中的较短者作为强制外送或冻存触发点
由操作人员根据当日工作量自行决定
关于全血标本在试剂缺货期间的处理，制度要求（ ）
可室温长时间存放等待试剂到货
采集后应尽快离心分离血清/血浆，不得以全血状态长时间存放等待试剂
必须立即外送，不得在本院存放
可直接冻存全血标本
红色预警启动后，启动与决策流程应在多长时间内完成（ ）
试剂管理员在确认缺货状态与剩余能力时，若发现存在同项目不同批号/不同方法学的备用试剂，正确的处理原则是（ ）
一律直接启动外送，不使用备用试剂
经性能验证合格的备用试剂优先启用，暂不启动外送
由操作人员试用后决定是否外送
备用试剂无需验证即可直接用于患者标本
“三病”血清标本外送时，按制度应采用的包装运输类别和包装方式是（ ）
A类感染性物质，单层包装
B类感染性物质（UN3373），三层包装
普通生物样本，无需特殊标识
危险化学品，按危化品运输
关于恢复自检的切换条件，下列表述正确的是（ ）
试剂一到货即可停止外送、恢复本院检测
试剂到货并完成入库验收、性能验证/质控在控后，经科主任确认，方可停止外送、恢复本院检测
由试剂管理员自行决定恢复时间
外送期间积压标本一律不再检测