“三病”试剂管理遵循的基本原则是（ ）
价格优先、按需采购、总量控制
计划先行、安全库存兜底、效期优先、全程可追溯
先采购后计划、用多少买多少
以库存总金额为唯一管理指标
按制度规定，HIV抗体初筛试剂的安全库存应不低于（ ）
5个工作日日均消耗量
10个工作日日均消耗量
15个工作日日均消耗量
20个工作日日均消耗量
“三病”试剂再订购点的计算公式是（ ）
日均消耗量×保障天数
安全库存－在途时间×日均消耗量
安全库存＋在途时间（工作日）×日均消耗量
月消耗量＋安全库存
各专业组提交下月“三病”试剂需求的时间要求是（ ）
每月10日前
每月20日前
每月25日前
每月最后一日前
下列哪一项不属于“三病”试剂入库验收的“三不入”原则（ ）
品牌/规格与采购订单不符不入库
数量不清、外包装破损或渗漏不入库
有效期不足6个月不入库（经科主任书面批准除外）
采购价格高于预算不入库
冷链“三病”试剂到货时，运输温度记录缺失或包装内实测温度超标，正确处理是（ ）
试剂外观正常即可放行使用
按运输失效处理，整批拒收
先接收一半，剩余退回
放入冷藏箱后继续使用
“三病”试剂效期预警中，距失效期≤3个月和≤1个月分别实行（ ）
每周预警／每月预警
每月预警／每周预警
每季预警／每月预警
每日预警／每周预警
“三病”试剂每月专项盘点时，账面库存、实际库存、仪器上载余量差异超过多少须查明原因并记录（ ）
按CNAS相关应用说明对定性免疫项目更换试剂批号的要求，规范的做法是（ ）
仅做试剂盒内自带的阴阳性对照，对照成立即可投入使用
使用阴、阳、弱阳性（若适用）样品3个或5个进行验证；3个样品须全部通过，5个样品须其中4个通过
只做一次阴性质控和一次阳性质控，结果符合预期即可
无需任何验证，直接更换新批号试剂
“三病”试剂计划采购、验收、温湿度监控、效期盘点、批号性能确认等记录保存期限不少于（ ）