您所在的单位类型是？
化学药生产企业
生物药生产企业
中药生产企业
医疗器械生产企业
医药研发机构
其他
您在单位规模属于以下哪个范围？
50人以下
50-200人
200-500人
500-1000人
1000人以上
您所在的部门目前设置的药品生产技术相关岗位中，人员缺口情况如何？
缺口很大，急需补充人员
有一定缺口，需要定期补充
基本饱和，暂无招聘需求
人员过剩，未来可能缩编
您单位目前最紧缺的药品生产技术相关岗位包含以下哪些？
药品生产操作工
工艺技术员
质量检验员（QC）
质量管理员（QA）
生产车间管理人员
设备维护管理员
物料管理专员
其他
对于药品生产技术相关岗位，您单位优先考虑的招聘学历是？
中专/中技
大专
本科
硕士及以上
无明确学历要求，更看重实操能力
您认为药品生产技术岗位应聘者必须具备的专业核心技能有哪些？
药品生产工艺流程实操技能
药品检验基本原理知识
GMP规范相关知识
生产设备操作与维护能力
质量风险识别与管控能力
实验室检验仪器操作能力
文档记录规范书写能力
其他
您单位在招聘时会优先考虑持有哪些相关证书的应聘者？
执业药师资格证
药品生产人员上岗证
GMP相关培训证书
职业技能等级证书（如药物制剂工、药物检验工等）
注册安全工程师（化工类）
无需特定设备操作资格证
其他
没有证书优先要求
对于新入职的药品生产技术岗位员工，您单位通常需要多久的岗前培训才能独立上岗？
您认为当前高校/应届毕业生在应聘药品生产技术岗位最突出的不足是？
专业基础知识不扎实
实操动手能力不足
对GMP等行业规范不熟悉
责任心和合规意识薄弱
自主学习和问题解决能力不足
团队协作能力欠缺
请您对药品生产技术岗位需要的数字化操作能力重要程度打分（1分最不重要，5分最重要）
您单位认为未来1-2年内，哪些能力会成为药品生产技术岗位的新增核心要求？
数字化生产设备操作能力
生物制药相关技术能力
连续生产等新工艺应用能力
绿色生产与环保合规能力
数据分析与生产数据追溯管理能力
其他
您对药品生产技术相关专业的人才培养还有哪些建议或其他岗位需求补充说明？
您对药品生产技术的了解程度如何？
非常了解，熟悉相关工艺流程与GMP规范
比较了解，掌握基本知识与操作
一般了解，知道基础概念
不太了解，仅听说过相关内容
完全不了解
最近半年，您使用哪些方式进行电脑联网？
宽带
局域网（学校或办公）
无线网络（Wi-Fi/WLAN）
我不知道
其他
您认为公司现阶段使用的考核方法，感觉是否足够全面？
GMP的中文全称是？
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药物非临床研究质量管理规范
药物临床试验质量管理规范
在GMP洁净区中，无菌药品灌装、轧盖等高风险操作区域应至少处于哪个洁净度级别？
在片剂生产中，将药物粉末制成颗粒后再压片，其主要目的是？
提高药物的溶解度
改善物料的流动性和可压性
延长药物的作用时间
使片剂更便于包衣
注射剂生产中常用的热压灭菌法，其标准灭菌条件一般为？
100℃流通蒸汽，15分钟
115℃，30分钟
121℃饱和蒸汽，15～20分钟
160℃干热，2小时
片剂压片过程中出现“裂片”，常见的主要原因是？
颗粒过干、细粉过多或物料弹性大
黏合剂用量过多
颗粒含水量过高
冲头压力过小且车速过慢
在GMP管理中，“批”是指？
经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量药品
同一工作日内生产的全部产品
同一台设备生产的所有产品
同一包装规格的全部产品
GMP（药品生产质量管理规范）的核心目标是？
最大限度地避免药品生产过程中的污染、交叉污染以及混淆、差错
提高药品生产效率，降低生产成本
扩大药品生产规模，增加产品种类
保证药品包装美观，便于运输储存
根据GMP要求，不同空气洁净度级别的相邻房间之间，静压差应至少不低于？
5帕斯卡（Pa）
10帕斯卡（Pa）
20帕斯卡（Pa）
50帕斯卡（Pa）