豌豆讲堂——序列查找与引物设计销售培训测评

现在客户有一个基因要做荧光定量PCR，我们最先推荐客户通过哪种方式获得引物？

下面描述不正确的是：

NCBI primer blast引物设计可能会出现很多非特异性产物，遇到以下哪种情况，不能选择这对引物？

请在NCBI中查找大鼠TP53的mRNA全长序列（注意是全长，不是CDS），将前10个碱基粘贴进来：

请用word中为您提供的NCBI专门设计大鼠引物的链接，将大鼠TP53的全序列粘贴到序列框中，设计tp53的引物，并将第一对（Primer pair 1）引物的正向序列粘贴进来：(最高分值：15分)

NCBI设计引物得到了以下四个引物，从自身互补性来看，最好的是哪个？

请用微信小程序“引物库”，设计大鼠TP53基因的引物，并将第一对引物的正向序列粘贴进来：

用Primer-bank 查找出小鼠actb内参基因的引物，并将做过实验验证的那对正向引物序列粘贴进来：

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