药品抽样操作规程培训考题
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本次质量培训的目的
规范药品抽送检操作
确保药品质量合格
不能确保药品质量合格
无法规范药品抽送检操作
药品抽样操作规程适用范围
采购部
质量管理部
运输部
销售部
仓储部
财务部
药品监督管理部门从公司抽检
保管员负责按照药品监督管理部门的要求,在库区内提供相应的属于本公司的抽检药品
保管员依据实际抽样药品,扫描药品追溯码并通知养护员在系统中做业务停销
质量管理部通知采购部对抽样药品做退换货处理
不能办理退换货的,由采购部在系统做报损申请,经质量管理部、财务部审核后,报损减帐
质量管理员负责对药品监督管理部门出具的药品抽样凭证及药品检验报告书进行归档管理
药品监督管理部门从下游客户抽检
业务员负责把从医院抽检药品的药品抽样单电子版从 OA 系统发给采购管理部,由采购管理部通知责任采购员对抽样药品做退换货处理
供应商同意退换货的,业务员在系统中做销售退回,保管员凭药品抽样单收货入库后,采购员做进退出库;由供应商重新补齐抽样品种和数量。
供应商不同意退换货的,业务员在系统中做销售退回,保管员凭药品抽样单收货入库后,采购员做报损处理
到货和销后退回药品的送检
验收员对到货和销后退回的药品进行逐批验收,发现质量问题发送异常报告,报质量管理部
经质量管理部确认有必要送药品检验机构检验的,验收员填写《药品抽样单》,保管员扫描药品追溯码后,将样品送至质量管理部,办理送检手续
送检药品经检验合格的,按实际数量办理验收入库手续
库存药品的送检
经质量管理部确认有必要送药品检验机构检验的,验收员填写《药品抽样单》,保管员扫描药品追溯码后,将样品送至质量管理部,办理送检手续
库存药品不需要送检