品质部流程文件学习考核
感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题，现在我们就马上开始吧！
Q1:产品开发业务流程的阶段有（）
A.产品企划阶段
B.设计评审阶段
C.设计验证阶段
D.量产阶段
E.以上都是
Q2:DR决策会议由（）组织召开
A.PM
B.开发管理
C.YE
D.技术企划
Q3:量产移交会议由（）负责召开
A.工厂
B.品质
C.PM
D.YE
Q4:产品FG-code由（）提出申请，.（）负责创建..
A.PM产品企划
B.产品企划.开发管理
C.PM.开发管
D.PM产品企划和开发管理
Q5:CTR会议由（）组织.（）
A.技术企划
B.开发管理
C.PM
D.市场
Q6:技术开发项目根据项目类型不同分为（）个等级
A.1
B.2
C.3
D.4
Q7:技术开发业务流程的阶段包括（）
A.调研阶段；设计验证阶段；策划阶段
B.调研阶段；开发阶段；设计验证阶段；策划阶段
C.设计验证阶段；开发阶段；策划阶段
D.调研阶段；策划阶段；设计验证阶段；交付结题阶段
Q8:设计变更需求发起部门可以是（）
A.开发
B.YE
C工厂
D.市场
E.品质
F.以上都可以
Q9:DCR/ECR会议组织方是（）
A.开发
B.YE
C.工厂
D品质
Q10:DCN/ECN会议组织方是（）
A.开发
B.YE
C.工厂
D.品质
Q11:以下关于测试样品管理不正确的是？
A.未测试样品统一保留至样品柜，并标明测试委托编号
B.已测试完样品及时收好保存或者及时拆除报废
C.实验室内部人员可将测试样品带出实验室
D.报废样品定期由专人处理，实验室不接收外来报废样品
Q12:以下哪项违反实验室纪律规定？（）
A.不吵闹喧哗保持实验室内安静平稳的运行环境
B.工作期间临时急事向科室负责人说明情况交接好后离开
C.不将饮料零食带入工作区域
D.操作设备期间使用手机听歌聊天
Q13:关于实验室电子数据管理以下错误的是？
A.实验室测试数据按时间/委托编号存储实验室内部电脑
B.定期删除过期或者无价值信息
C.科室内部报告/文件/数据随意向科室外部发送
D.两年及以上数据统一存于硬盘由QS归档
Q14:实验室环境管理包括以下哪些？
A.严格遵守公司3正6S规定
B.严格遵循卫生责任制
C.做好防火、防盗、防破坏、防灾害事故工作
D.做好定期清除科室生活垃圾，清除化学垃圾
E.以上都是
Q15:进入实验室哪种行为不妥？（）
A.外来人员进入实验室必须进行登记，主动出示相关证件
B.外来人员进入实验室必须主动上交手机由专人保管
C.外来人员允许私自操作实验室设备
D.外来人员必须遵守《FA实验室管理制度》
Q16:负责对本工厂产线停线标准的制定和定期更新的部门是？（）
A.制造部
B.工厂整合工程部
C.生产管理部
D.品质部
Q17:产线异常情况达到停线标准时，要通知到哪些部门？（）
A.责任部门、整合部
B.品质部、生产管理部
C.制造部、产品工程部
D.以上全部
Q18:CAR由哪个部门发出？（）
A.整合部
B.生产管理部
C.品质部
D.产品工程部
Q19:责任部门在接到停线通知后____H内，协同整合部进行原因分析并实施改善措施，填写8D报告。
A.8
B.6
C.4
D.2
Q20:以下哪项是品质部在停线管理中的职责与权限？（）
A.负责对信赖性出现异常时停线标准的制定
B.根据改善对策的有效性，及复线产品品质状况，正式发出【复线通知单】
C.异常Lot关联风险品管理及相关信赖性测试
D.以上全部
Q21:BOE内部常用的洁净度等级有？（）
A.10级
B.100级
C.1000级
D.以上全部
Q22:洁净间100级的标准是？（）
A.0.1μm＜10
B.0.1μm＜100
C.0.3μm＜10
D.0.3μm＜100
Q23:产线内温度范围是？（）
A.23±2℃
B.23±3℃
C.22±2℃
D.22±3℃
Q24:PMS探头安装在哪些位置？（PMS（Particle.Monitoring.System）：是自动监控洁净间内Particle情况的系统，具有统计以及报警功能）（）
A.产线环境
B.设备内
C.STK内
D.以上全部
Q25:以下属于SPC判异基准的有？（）
A.连续9点在中心线的同一侧（OOR:Out.of.Run）
B.连续14点上下交替
C.超过控制限（OOC:Out.of.Control）
D.以上全部
Q26:没有特殊要求的情况下，Cpk的接受准则为？.（）
A.大于2
B.大于1.67
C.大于1.3
D.大于1
Q27:____负责制定SPC.Plan？（）
A.PQE（过程品质
B.工艺开发部门/MDL.NP/MDL.PI
C.生产技术部门
D.QS（品质体系）
Q28:____负责控制限的计算？（）
A.PQE（过程品质
B.工艺开发部门/MDL.NP/MDL.PI
C.生产技术部门
D.QS（品质体系）
Q29:____负责对相关工程师进行SPC培训？（）
A.PQE（过程品质
B.工艺开发部门/MDL.NP/MDL.PI
C.生产技术部门
D.QS（品质体系）
Q30:重大品质事故造成的直接损失金额是多少？（）
A.500万以上
B.200~500万
C.50~200万
D.10~50万
Q31:品质事故处理会议由哪个召集（）
A.品质部
B.事故发生部门
C.事故通报部门
D.事故责任部门
Q32:以下哪一项符合较大品质事故的审批/审议流程？（）
A.责任部门长（审批）→现地QA部门长（审批）→总经理（审批）→责任部门平台负责人（审批）→品质中心负责人（审议）
B.责任部门长（审批）→现地QA部门长（审批）→总经理（审批）→品保中心长（审议）
C.责任部门长（审批）→现地QA部门长（审批）→品保分管副中心长（审议）
D.按照现地的品质事故处理制度执行
Q33:品质事故总结会议的内容要包含？（）
A.事故风险品处理结果、事故原因及措施实施结果
B.事故损失金额
C.后续再发生预防措施、横向拉通的必要性及如何落实
D.以上全部
Q34:静电放电模型有哪几种？（）
A.人体模型
B.机器模型
C.带电器件模型
D.以上全部
Q35:防静电地面的表面电阻判定标准是？（）
A.R＜1×1010Ω
B.R＜1×109Ω
C.R＜1×108Ω
D.R＜1×107Ω
Q36:容易产生静电的工序应安装哪些除静电装置？（）
A.离子Bar
B.离子风机
C.X-Ray
D.以上全部
Q37:生产设备、治具等的接地的静电测试频率是？（）
A.1次/半年
B.1次/季度
C.1次/月
D.1次/班
Q38:制定和修订ESD相关的中心文件由哪个部门负责？（）
A.生产技术部门
B.开发部门
C.中心品质管理部门
D.现地PQE（过程品质）
Q39:非normal.RMA模式种类错误的是（）
A.Refund
B.客户赔偿
C.RMA销售退货
D.先退后还
Q40:RMA.业务赔偿流程（）
A.CS担当需根据责任划分结论，协调现地财务与客户的赔偿评估确认工作。
B.RMA担当根据CS已审批完成的《售后事项审批单》（Refund、RMA销售退货、请款客户赔偿），按照财务规定上报请款审批。
C.请款审批完成后，RMA担当进行索赔单盖章，现地财务部门进行赔款支付或客户费用扣除后，由SBU确认扣款完成后，现地财务部门清账。
D.以上都是
Q41:RMA品厂内处理流程（）
A.复判
B.维修（厂内维修/OEM维修）
C.NG品处理
D.以上都是
Q42:出现哪些情况时必须召开MRB会议（）
A.资材特采、资材不良；成品特采；
B.过期寿命资材；
C.生产过程中不合格品风险品试投，需追踪验证；
D.EN品处理（包括技术部门监控产品处理）
E.以上都是
Q43:生产/生产检查中发现的不合格品召开MRB时需要的参会部门不包括（）
A.生产管理
B.OQA（出货品质）
C.QS
D.DQA
Q44:常见不合格品包含以下哪些项目（）
A.入货检查中发现的不合格资材
B.资材仓库内的超期品
C.客户提供的资材中的不合格品
D..以上都是
Q45:部品认证资材由（）负责准备（）
A.设计开发部门
B.QS
C.采购
D.行政
Q46:当到料与认证样品不一致，（）要求设计开发部门进行重新认证
A.SQA
B.QS
C.EVEN
D.DQA
Q47:产品认证过程中，品评会由以下哪个部门组织召开
A.项目PM
B.品质部
C.MDL工厂
D.开发
Q48:信赖性验证前，项目组需向品质提出（）申请
A.业务协助申请
B.产品评价/认证报告
C.产品评价委托书
D.不良通知书
Q49:产品认证过程中Issue改善分析由以下哪个部门主导分析（）
A.YE
B.品质部
C.客户认证部门（FAE
D.项目PM
Q50:请描述出停止出货措施执行条件（）
A.信赖性(Reliability)实验结果判定为主要不良发生时；
B.有害物质测试结果判为NG时；
C.量产产品监控测试结果判定为功能不良缺陷和主要不良发生时；
D.现地出货品质抽检到的致命缺陷
E.以上都是
Q51:请选出Holding产品没有的分类（）
A.高不良类
B.工艺管控类
C.定向管控类
D.来料样品类
Q52:对不合格产品的处理错误的是（）
A.检查员对不合格Lot(产品)在电算上或书面形式做NG处理
B.组长在不良发生通报书中记录不合格理由并邮件形式通知制造、技术负责人
C.在检查中判定为不良的产品可以不与良品区分以作识别，不允许流到下一个工艺流程
D.现地QC需将不合格的Lot(产品)批退
Q53:供应商4M变更是指供应商因为产能、品质提升、能效改善等提出的，与产品相关的（）所进行的工艺或工程变更（）
A.人、机、料、法、环
B.人、机、料、法、测
C.人、机、环、测、物
Q54:在量产阶段的供应商4M变更申请需向BOE（）提出（）
A.部品品质管理部门或SQA
B.开发
C.党群
D.技术部
Q55:供应商物料变更申请需要提前多久提交？（）
A.6个月
B.3个月
C.2个月
D.1个月
Q56:对供应商的审核内容以下哪项不正确（）
A.QPA：Quality.Process.Aduit，品质过程审核
B.QSA：Quality.System.Aduit，品质体系审核
C.HSPM：Hazardous.Substance.Process.Management，有害物质过程管理体系
D.只需进行QPA审核
Q57:供应商定期审核不包含什么？（）
A.年度审核
B.季度审核
C.CLCA审核
D.专项审核
Q58:下列哪些情况不会导致供应商资格取消（）
A.供应商定期审核未通过且六个月内未改善或者改善效果不能满足BOE要求
B.供应商定期审核未通过且三个月内未改善或者改善效果不能满足BOE要求
C.供应商绩效审核评价为D且工厂审核NG时
D.满足供应商三振出局规定取消资格者
Q59:测量系统管理基准属于2级文件中哪一个过程的基准（）
A.生产制造过程
B.品质管理过程
C.基本经营过程
D.其他过程
Q60:对测量系统重复性和再现性进行联合分析的过程叫（）
A.GR&R
B.MSA
C.六西格玛分析
D.计量分析
Q61:MSA台账应包含以下哪些内容（）
A.测量设备名称、设备型号、登录编号
B.负责部门及负责人
C.测量系统分析使用的样本名称及规格
D.以上都是
Q62:计量型MSA的NDC（判别力）为多少是不可接受（）
A.≥1
B.≥5
C.＜1
D.＜5
Q63:可追溯性是指通常与（）计量标准联系起来的特性
A.企业最高
B.国家或国际
C.当地计量院
D.计量机构
Q64:进料检查业务由品质哪个科室负责？（）
A.DQA
B.SQA
C.OQA
D.QS
Q65:对不合格资材如何处理，不正确的是（）
A.由仓库进行区分和保管
B.DQA将不良内容通报给采购、资材保管部门、资材使用部门
C.退换货由资材管理部门、资材使用部门、采购及供应商处理
Q66:进料检查员的检查依据是（）
A.依据相应的《资材检查指导书》上规定的检查方式进行检查
B.按照培训学习方法进行检查
C.根据习惯和经验进行来料检查
D.以上都错
Q67:产线认证：通过确认（）五个方面是否准备充分，并对生产的产品进行测量、检验和试验，以评估产线是否达到量产条件的认证。（）
A.人、机、法、环.、测
B.人、机、物、料、测
C.人、机、料、法、环
D.人、机、环、测.、物
Q68:生产技术部门准备信赖性评价所需的样品并委托现地(.)进行评价（）
A.过程品质（PQE）
B.出货品质（OQA）
C.品质体系(QS)
D.产品评价(DQA)
Q69:产线认证中对产线环境的认证包括（）项目
A.Particle
B.温湿度
C.照度
D.ESD.&.EOS
E.以上都是
Q70:生产技术部门在制定新产线、新设备、设备搬迁或设备改造计划时不需与（）部门确认是否需要通知客户及客户是否需要认证，若客户需要认证则按客户要求执行
A.生产准备组
B.SBU
C.现地QA
D.客户服务部门
Q71:量产阶段认证通过和条件性通过的产线可以进行量产，条件性通过的产线限期（）内改善到通过，认证不通过的产线不能量产。
A.1个月
B.2个月
C.3个月
D.4个月
Q72:不合格（Nonconformity）是指不能满足明示的需求和期望、暗示的和义务的需求和期望的事项，即与(.)不合格或不一致的事项
A.供应商要求事项
B.品质管理要求事项
C.客户要求事项
D.A+B+C
Q73:措施部门有责任对发行部门发行的纠正措施事项采取措施，具有下列责任和权限不包括（）
A.不合格原因的确认及制定临时措施
B.分析产生不合格的原因，制定防止不合格再次发生的永久措施；
C.对永久措施的有效性进行跟踪确认
D.不遵守回信期限
Q74:EHS/RBA方面需采取纠正措施事项不包括（）
A.未遵守法律、法规以及其他要求
B.监测测量的结果达到预期的目标
C.合规性评价时发现的不合格
D.严重的环境污染或职业健康安全事故
Q75:措施部门需在( )周内成立改善小组（如需），完成临时措施（如需）及原因分析，并提交永久措施。发行部门应在( )个工作日内确认临时措施及永久措施适宜性，如确认结果为不适宜，则退回措施部门重新填写，如确认结果为适宜，则填写有效性确认回信期限要求，再次发送给措施部门（）
A.2周；3个工作日
B.1周；3个工作日
C.2周；2个工作日
D.1周；2个工作日
Q76:在以下情况下，发行部门可以通报措施部门的纠正措施现状，并督促措施部门完成纠正措施（）
A.措施部门在没有特殊原因的情况下，措施完成时间比措施完成期限延迟了2周以上时
B.3次以上（含3次）所采取纠正措施达不到预期效果时
C.措施部门拒不采取措施时
D.以上都是
Q77:HSPM有害物质过程管理体系，依据的标准是？（）
A.QS080000
B.QC080000
C.ISO9001
D.TS16949
Q78:在有害物质管理中GP是什么的缩写（）
A.Green Product，绿色产品
B.Green Process，绿色过程
C.Green Partner，绿色合伙人
D.Good Product，良品
Q79:供应商在GPM系统中不需提交哪些信息（）
A.绿色产品保证函、MSDS
B.检测报告、全物质声明
C.原材料明细单
D.材质类型、重量
Q80:制度文件设立的目的是什么？（）
A.提高工作效率，规范工作流程
B.提高外存的读写速度
C.规范部分工作流程
D.用于存储系统文件
Q81:作业指导书是___级文件？（）
A.一级
B.二级
C.三级
D.四级
Q82:一级文件是___？（）
A.制度
B.手册
C.基准
D.记录和表单
Q83:四级文件通过___审批单上报？（）
A.业务协助申请书
B.流程文件会签审批单
C.格式/注册/变更作废申请书
D.标准文件审议批准书
Q84:文件分发分为（）
A.纸质分发和系统分发
B.纸质分发
C.系统分发
Q85:若各部门需求分发纸质文件张贴至作业场所，需要提交（），便于文件打印
A.《标准文件审议批准书》
B.《格式注册变更作废申请书》
C.《文件分发委托书》
Q86:文件和记录保密等级分为
A.高密、中密、普密、内部.、外部公开
B.高密、中密、普密
C.内部.、外部公开
D.D10，D30，Y
Q87:若部门内丢失纸质文件，无法找回，需要提交（），便于新版文件分发
A.《标准文件审议批准书》
B.《格式注册变更作废申请书》
C.《文件遗失说明书》
Q88:各部门不可私自分发（）文件，且部门自行打印的（）文件必须是受控后的方可打印使用。.（）
A.一级；二级
B.二级；三级
C.三级；四级
D.二级；四级
Q89:关于原材特别采用的相关规定错误的是（）
A.为容易识别，SQA要在产品的外箱上贴附“waive”标签
B.制造人员将特采资材投入产线时，要将“waive”标签从原材箱上取下
C.在CIM系统中不需要建立特采资材的Group ID
Q90:什么是不合格品的返工？（）
A.将不合格品按照原来的作业步骤重新生产，使其能够达到原来要达到的品质水准
B.虽不能满足原来规定的规格或基准，但为了使不合格产品满足预期用途而对其采取的重新修理、修正等措施
Q91:关于不合格品的报废，以下哪项不正确？（）
A.对不合格产品采取相应措施，使其不能实现预期用途
B.可二次利用
C.完全销毁
D.不可回收再利用
Q92:下列不属于质量成本分类的是（）
A.商家成本
B.鉴定成本
C.外部损失成本
D.内部损失成本
Q93:以下描述不正确的是（）
A.预防成本是指用于预防产生的各种费用
B.鉴定成本是指评定产品是否满足规定的质量水平所需的各种费用
C.内部损失成本是指产品在交货前因不满足规定的质量要求所造成的损失，以及为处理质量问题所发生的费用之和
D.外部损失成本是指产品在交货后因不满足规定的质量要求所造成的损失，如退换货、索赔、产品回收等支付的费用。
Q94:不良质量成本由哪几部分组成（）
A.预防成本；.鉴定成本
B.外部损失成本；内部损失成本.
C.预防成本.；外部损失成本
D.鉴定成本；内部损失成本
Q95:以下说法正确的是（）
A.质量成本管理不是指企业生产经营过程中各项质量成本核算、分析、决策和控制等一系列科学管理行为的总称
B.质量成本预测是指企业利用大量观察数据，结合产品质量目标的要求，分析各种影响质量成本的因素对质量成本的依存关系，对一定时期的质量成本目标和质量成本水平进行测算、分析和预计
C.质量成本核算是指在质量成本预测的基础上，针对质量与成本的依存关系，用货币形式确定生产符合性产品质量要求时，在质量上所需的费用计划
D.质量成本计划是指以货币的形式综合反映企业质量管理所支出的费用以及达不到规定的质量标准而造成的损失，质量成本核算是企业质量成本管理的基础环节。
Q96:人员在产线内可以跑动。
对
错
Q97:一般品质事故不用遵照《品质事故处理基准》执行，按照现地品质事故处理制度处理，处理结果报备中心即可。
对
错
Q98:Normal RMA业务模式指针对量产移交会确认后的产品，销售后因品质问题，经与客户协商，不良品先退回BOE工厂，再以同型号1:1补货的形式赔偿给客户的处理方式
对
错
Q99:RMA业务相关部门不包括物流关务部门。
对
错
Q100:不合格管理基准专业名词定义：怀疑产品（Suspect Product）也要与不合格品相同对待并相同管理
对
错
Q101:通过MRB决定的不合格品处理方法可以是让步、返工、降级、报废、挑选使用。（）
对
错
Q102:部品认证管理基准中定义部品是构成产品的原材料
对
错
Q103:委托方委托SQA进行部品评价需在委托书中记录部品规格、评价样品数量、主要评价项目等；并同步提供图纸或供应商部品规格书、二级材料信息、COA等。
对
错
Q104:部品评价结果NG时，可以直接再次委托评价。
对
错
Q105:产品认证过程中，产品满足量产条件后可直接投入量产
对
错
Q106:召开品评会的目的是指为了全面评估产品阶段性验证结果而召开的评审会议，以确认产品是否满足阶段性开发目标， 召集会议并组织评审是否产品可进入下一阶段。
对
错
Q107:AOQ平均出货质量定义AOQ=kL（p）Np/kN=pL（p）
对
错
Q108:量产初期（量产首批产品出货前），现地出货品质需完成首件检验（FAI：First Article Inspection），并将检验异常点及时通报相关部门
对
错
Q109:供应商4M变更所产生的费用将由供应商承担
对
错
Q110:供应商变更产品的检测频率，如其OQC增加抽检数量，不需要走4M变更审批
对
错
Q111:供应商品质现场审核“总分X≥80，且单项CTQ≥80”为合格
对
错
Q112:专项审核的目的是专门针对供应商某事项进行的审核，以确保问题得到解决或者事项得到确认
对
错
Q113:来料检验作业员的职责是按照有效检查规格及作业手法进行来料检查，并输出检查结果。
对
错
Q114:进料品质管理中SQA的职责包括不合格资材的退换货。
对
错
Q115:MSDS化学品安全技术说明书为化学物质及其制品提供了有关安全、健康和环境保护方面的各种信息，并能提供有关化学品的基本知识、防护措施和应急行动等方面的资料。
对
错
Q116:HSF有害物质减免，禁止并减少使用于产品上的包含RoHS指令、无卤化、客户要求或其他适用标准、法规中所标明的所有材料
对
错
Q117:文件分发只有纸质分发方式一种（）
对
错
Q118:原材不合格品是指检查与实验的结果不符合合格判定基准的原材料。（）
对
错
Q119:不合格品的让步是指只对某一数量或某一商定的时间段才允许使用或领出不符合规定要求的产品。通过判断认为不会对工艺制作、成本、良率、质量造成影响时，可以通过召开MRB决定是否使用。（）
对
错
Q120:质量成本分析是指通过质量成本核算数据的分析，找出影响质量成本的关键影响因素，指出改进方向，降低产品成本。质量成本分析是质量成本管理的重要环节之一。
对
错
Q121:姓名+工号
选项1
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