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品质部流程文件学习考核

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1.产品开发业务流程的阶段有()*
2.DR决策会议由()组织召开*
3.量产移交会议由()负责召开*
4.产品FG-code由()提出申请,.()负责创建..*
5.CTR会议由()组织.()*
6.技术开发项目根据项目类型不同分为()个等级*
7.技术开发业务流程的阶段包括()*
8.设计变更需求发起部门可以是()*
9.DCR/ECR会议组织方是()*
10.DCN/ECN会议组织方是()*
11.以下关于测试样品管理不正确的是?*
12.以下哪项违反实验室纪律规定?()*
13.关于实验室电子数据管理以下错误的是?*
14.实验室环境管理包括以下哪些?*
15.进入实验室哪种行为不妥?()*
16.负责对本工厂产线停线标准的制定和定期更新的部门是?()*
17.产线异常情况达到停线标准时,要通知到哪些部门?()*
18.CAR由哪个部门发出?()*
19.责任部门在接到停线通知后____H内,协同整合部进行原因分析并实施改善措施,填写8D报告。*
20.以下哪项是品质部在停线管理中的职责与权限?()*
21.BOE内部常用的洁净度等级有?()*
22.洁净间100级的标准是?()*
23.产线内温度范围是?()*
24.PMS探头安装在哪些位置?(PMS(Particle.Monitoring.System):是自动监控洁净间内Particle情况的系统,具有统计以及报警功能)()*
25.以下属于SPC判异基准的有?()*
26.没有特殊要求的情况下,Cpk的接受准则为?.()*
27.____负责制定SPC.Plan?()*
28.____负责控制限的计算?()*
29.____负责对相关工程师进行SPC培训?()*
30.重大品质事故造成的直接损失金额是多少?()*
31.品质事故处理会议由哪个召集()*
32.以下哪一项符合较大品质事故的审批/审议流程?()*
33.品质事故总结会议的内容要包含?()*
34.静电放电模型有哪几种?()*
35.防静电地面的表面电阻判定标准是?()*
36.容易产生静电的工序应安装哪些除静电装置?()*
37.生产设备、治具等的接地的静电测试频率是?()*
38.制定和修订ESD相关的中心文件由哪个部门负责?()*
39.非normal.RMA模式种类错误的是()*
40.RMA.业务赔偿流程()*
41.RMA品厂内处理流程()*
42.出现哪些情况时必须召开MRB会议()*
43.生产/生产检查中发现的不合格品召开MRB时需要的参会部门不包括()*
44.常见不合格品包含以下哪些项目()*
45.部品认证资材由()负责准备()*
46.当到料与认证样品不一致,()要求设计开发部门进行重新认证*
47.产品认证过程中,品评会由以下哪个部门组织召开*
48.信赖性验证前,项目组需向品质提出()申请*
49.产品认证过程中Issue改善分析由以下哪个部门主导分析()*
50.请描述出停止出货措施执行条件()*
51.请选出Holding产品没有的分类()*
52.对不合格产品的处理错误的是()*
53.供应商4M变更是指供应商因为产能、品质提升、能效改善等提出的,与产品相关的()所进行的工艺或工程变更()*
54.在量产阶段的供应商4M变更申请需向BOE()提出()*
55.供应商物料变更申请需要提前多久提交?()*
56.对供应商的审核内容以下哪项不正确()*
57.供应商定期审核不包含什么?()*
58.下列哪些情况不会导致供应商资格取消()*
59.测量系统管理基准属于2级文件中哪一个过程的基准()*
60.对测量系统重复性和再现性进行联合分析的过程叫()*
61.MSA台账应包含以下哪些内容()*
62.计量型MSA的NDC(判别力)为多少是不可接受()*
63.可追溯性是指通常与()计量标准联系起来的特性*
64.进料检查业务由品质哪个科室负责?()*
65.对不合格资材如何处理,不正确的是()*
66.进料检查员的检查依据是()*
67.产线认证:通过确认()五个方面是否准备充分,并对生产的产品进行测量、检验和试验,以评估产线是否达到量产条件的认证。()*
68.生产技术部门准备信赖性评价所需的样品并委托现地(.)进行评价()*
69.产线认证中对产线环境的认证包括()项目*
70.生产技术部门在制定新产线、新设备、设备搬迁或设备改造计划时不需与()部门确认是否需要通知客户及客户是否需要认证,若客户需要认证则按客户要求执行*
71.量产阶段认证通过和条件性通过的产线可以进行量产,条件性通过的产线限期()内改善到通过,认证不通过的产线不能量产。*
72.不合格(Nonconformity)是指不能满足明示的需求和期望、暗示的和义务的需求和期望的事项,即与(.)不合格或不一致的事项*
73.措施部门有责任对发行部门发行的纠正措施事项采取措施,具有下列责任和权限不包括()*
74.EHS/RBA方面需采取纠正措施事项不包括()*
75.措施部门需在( )周内成立改善小组(如需),完成临时措施(如需)及原因分析,并提交永久措施。发行部门应在( )个工作日内确认临时措施及永久措施适宜性,如确认结果为不适宜,则退回措施部门重新填写,如确认结果为适宜,则填写有效性确认回信期限要求,再次发送给措施部门()*
76.在以下情况下,发行部门可以通报措施部门的纠正措施现状,并督促措施部门完成纠正措施()*
77.HSPM有害物质过程管理体系,依据的标准是?()*
78.在有害物质管理中GP是什么的缩写()*
79.供应商在GPM系统中不需提交哪些信息()*
80.制度文件设立的目的是什么?()*
81.作业指导书是___级文件?()*
82.一级文件是___?()*
83.四级文件通过___审批单上报?()*
84.文件分发分为()*
85.若各部门需求分发纸质文件张贴至作业场所,需要提交(),便于文件打印*
86.文件和记录保密等级分为*
87.若部门内丢失纸质文件,无法找回,需要提交(),便于新版文件分发*
88.各部门不可私自分发()文件,且部门自行打印的()文件必须是受控后的方可打印使用。.()*
89.关于原材特别采用的相关规定错误的是()*
90.什么是不合格品的返工?()*
91.关于不合格品的报废,以下哪项不正确?()*
92.下列不属于质量成本分类的是()*
93.以下描述不正确的是()*
94.不良质量成本由哪几部分组成()*
95.以下说法正确的是()*
96.人员在产线内可以跑动。*
97.一般品质事故不用遵照《品质事故处理基准》执行,按照现地品质事故处理制度处理,处理结果报备中心即可。*
98.Normal RMA业务模式指针对量产移交会确认后的产品,销售后因品质问题,经与客户协商,不良品先退回BOE工厂,再以同型号1:1补货的形式赔偿给客户的处理方式 *
99.RMA业务相关部门不包括物流关务部门。*
100.不合格管理基准专业名词定义:怀疑产品(Suspect Product)也要与不合格品相同对待并相同管理*
101.通过MRB决定的不合格品处理方法可以是让步、返工、降级、报废、挑选使用。()*
102.部品认证管理基准中定义部品是构成产品的原材料*
103.委托方委托SQA进行部品评价需在委托书中记录部品规格、评价样品数量、主要评价项目等;并同步提供图纸或供应商部品规格书、二级材料信息、COA等。*
104.部品评价结果NG时,可以直接再次委托评价。*
105.产品认证过程中,产品满足量产条件后可直接投入量产*
106.召开品评会的目的是指为了全面评估产品阶段性验证结果而召开的评审会议,以确认产品是否满足阶段性开发目标, 召集会议并组织评审是否产品可进入下一阶段。*
107.AOQ平均出货质量定义AOQ=kL(p)Np/kN=pL(p)*
108.量产初期(量产首批产品出货前),现地出货品质需完成首件检验(FAI:First Article Inspection),并将检验异常点及时通报相关部门*
109.供应商4M变更所产生的费用将由供应商承担*
110.供应商变更产品的检测频率,如其OQC增加抽检数量,不需要走4M变更审批*
111.供应商品质现场审核“总分X≥80,且单项CTQ≥80”为合格*
112.专项审核的目的是专门针对供应商某事项进行的审核,以确保问题得到解决或者事项得到确认*
113.来料检验作业员的职责是按照有效检查规格及作业手法进行来料检查,并输出检查结果。*
114.进料品质管理中SQA的职责包括不合格资材的退换货。*
115.MSDS化学品安全技术说明书为化学物质及其制品提供了有关安全、健康和环境保护方面的各种信息,并能提供有关化学品的基本知识、防护措施和应急行动等方面的资料。*
116.HSF有害物质减免,禁止并减少使用于产品上的包含RoHS指令、无卤化、客户要求或其他适用标准、法规中所标明的所有材料*
117.文件分发只有纸质分发方式一种()*
118.原材不合格品是指检查与实验的结果不符合合格判定基准的原材料。()*
119.不合格品的让步是指只对某一数量或某一商定的时间段才允许使用或领出不符合规定要求的产品。通过判断认为不会对工艺制作、成本、良率、质量造成影响时,可以通过召开MRB决定是否使用。()*
120.质量成本分析是指通过质量成本核算数据的分析,找出影响质量成本的关键影响因素,指出改进方向,降低产品成本。质量成本分析是质量成本管理的重要环节之一。*
121.姓名+工号*
品质部流程文件学习考核

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