中成药规范说明书-调查问卷

您好！国家药监局2月10日出台的《中药注册管理专门规定》第七十五条中规定，企业（或上市持有人）应当在规定的时限内完成本企业已上市中成药品种《药品说明书》中【禁忌】【注意事项】【不良反应】的完善（简称【三项完善】）工作。为配合国家有关研究机构开展“企业如何自行完成【三项完善】”的咨询指导和操作培训，现向您发出《调查问卷》如下，望予以支持和配合为盼！