AT-III与FDP知识考核试卷一

Q1:实验室要求AT-Ⅲ试剂配置好之后多长时间才能进行标本的检测？

Q2:FDP测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）中，开启后的FDP R1、R2在2～8℃可保存多少天？

Q3:凝血实验推荐使用的抗凝剂是：

Q4:下列哪一种情况不符合FDP（+）,D-D（-）的是

Q5:关于FDP，下列说法错误的是：

Q6:D-二聚体生成的前提条件不包括：

Q7:关于AT-Ⅲ病理性降低的获得性原因，以下哪项不正确？

Q8:用于复溶冻干试剂的用水要求是：

Q9:FDP测定中，不同批号试剂盒中哪些组分可以互换？

Q10:室内质量控制（IQC）的主要目的是：

Q11:FDP主要反映什么功能

Q12:原发性纤溶亢进最常见的原因之一是：

Q13:关于D-二聚体和FDP联合检测的意义，下列说法正确的是：

Q14:AT-Ⅲ活性增高可见于：

Q15:以下哪种情况不属于需要重新定标的情形？

Q16:FDP测定试剂盒的储存温度应为：

Q17:原发性纤溶亢进时，FDP含量如何变化

Q18:妊娠期AT-III是下列哪种变化

Q19:AT-Ⅲ测定原理中，显色深浅与AT-Ⅲ活性的关系是：

Q20:关于FDP假性升高的影响因素，不包括：

Q21:羊水栓塞时，可纤溶增强，显著出血。

Q22:AT-Ⅲ测定试剂盒不同批号间各组分不可互换。

Q23:凝血标本可使用普通玻璃管采集和贮存。

Q24:D-二聚体是交联纤维蛋白经纤溶酶水解后的特异性产物。

Q25:FDP升高只见于继发性纤溶亢进。

Q26:仪器搬迁后，需要进行定标以确认检测结果可靠性。

Q27:AT-Ⅲ活性降低时，肝素治疗效果通常不受影响。

Q28:抗凝血酶III的抗凝作用占血浆总抗凝活性的20%。

Q29:室内质控失控时，应考虑试剂、仪器、校准品等因素。

Q30:FDP和D-二聚体联合检测主要用于诊断血友病。